Het doel van het onderzoek is om haarsamples te verzamelen bij gezonde proefpersonen op voorkeurlocaties (oksel/liezen) voor de huidziekte hidradenitis suppurativa en tevens de niet betrokken locaties (onderarm, onder/bovenbeen). Er zullen eveneens…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
De proefpersonen fungeren als de controle groep van patienten met de huidziekte, dit betreft gezonde haren vanuit huid van gezonde proefpersonen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat is het verschil in immuunrepons van HS patienten in
relatie tot het microbioom in vergelijking met gezonde proefpersonen.
Secundaire uitkomstmaten
Verschil in microbioom compositie tussen gezonde controles en patienten met HS.
Achtergrond van het onderzoek
HS wordt gezien als een complexe ziekte waarbij verschillende risicofactoren
zijn betrokken zoals leefstijl en omgevingsfactoren. De klinische presentatie
van HS wijst in de richting van bacteriele betrokkenheid. Echter, het is nog
niet geheel duidelijk welke bacterien aanwezig zijn en hoe zij een rol spelen
in de pathogenese van HS.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om haarsamples te verzamelen bij gezonde
proefpersonen op voorkeurlocaties (oksel/liezen) voor de huidziekte
hidradenitis suppurativa en tevens de niet betrokken locaties (onderarm,
onder/bovenbeen). Er zullen eveneens haarsamples worden verzameld bij HS
patienten (MEC-2018-1710, niet wmo plichtig onderzoek). Door het includeren van
gezonde proefpersonen kunnen de resultaten van HS patienten worden
geanalyseerd. Het afnemen van de haren zal worden gebruikt voor toepassing van
een breed spectrum aan experimentele onderzoeken zoals next generation
sequencing en gen expressie profiling. Dit zal een breed spectrum aan
onderzoeksvragen gerelateerd aan de haarfollikel en HS kunnen beantwoorden.
Onderzoeksopzet
Exploratieve en experimentele opzet
Inschatting van belasting en risico
De gezonde proefpersoon heeft geen voordeel aan deelname aan dit onderzoek.
Echter deelname draagt bij aan het verbeteren van de kennis over het ontstaan
van HS en mogelijk tot het verbeteren van de behandeling van HS.
Publiek
Dr. Molewaterplein 40 Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 40 Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Leeftijd * 18 jaar
2. Niet bekend met hidradenitis suppurativa
3. Geschikt en bereid om infromed consent te geven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Leeftijd < 18 jaar.
2. Gebruik systemische en lokale antibiotica in de laatste twee weken
3. Gebruik van andere medicamenten die potentieel het folliculaire microbiome
kan beinvloeden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL69844.078.19 |