Het doel van het onderzoek is om de relatie tussen vrijwillig en elektrisch-gestimuleerd duurvermogen van de bovenbeenspieren in patiënten met COPD vast te stellen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten zijn elektrisch-gestimuleerd isometrisch duurvermogen
van de quadriceps (fatigue resistance), en vrijwillig isometrisch (tijd) en
isokinetisch (fatigue index5) duurvermogen van de quadriceps.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire onderzoeksvariabelen zijn:
- elektrisch-gestimuleerd spierkracht, vroege en half relaxatietijden, 20/50 Hz
ratio en 'normalized maximal rate of force rise (MFR)'
- vrijwillig gemeten isokinetisch total work en work fatigue index10
- vermoeidheid door middel van de CIS-Fatigue vragenlijst
Achtergrond van het onderzoek
Het duurvermogen van de quadriceps is verminderd in patiënten met COPD. Echter
is er nog geen consensus bereikt over de beste meetmethode om het duurvermogen
van de quadriceps vast te stellen. Een belangrijke reden is de grote variatie
in protocollen en apparatuur dat gebruikt wordt over de wereld. Vrijwillige
protocollen op de computerized dynamometer zijn betrouwbaar en valide en worden
momenteel het meest gebruikt. Echter worden deze metingen beïnvloed door
externe factoren waaronder motivatie van de patiënt. Daarom is het belangrijk
om de relatie tussen vrijwillig en gestimuleerd (bv. elektrisch-gestimuleerd)
duurvermogen in kaart te brengen.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om de relatie tussen vrijwillig en
elektrisch-gestimuleerd duurvermogen van de bovenbeenspieren in patiënten met
COPD vast te stellen.
Onderzoeksopzet
Een cross-sectioneel observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Er zitten geen risico's verbonden voor de proefpersonen aan deelname aan de
studie. De proefpersoon is alleen eenmaal 70 minuten kwijt voor het invullen
van een vragenlijst en een elektrisch-gestimuleerde spierfunctie meting.
Publiek
Geert Grooteplein Zuid 10
Nijmegen 6525 GA
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein Zuid 10
Nijmegen 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• COPD, gebaseerd op de GOLD classificatie
• Klinisch stabiel volgens de longarts, d.w.z. geen exacerbatie en/of
ziekenhuisopname in de afgelopen 4 weken.
• Leeftijd tussen 40-80 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Niet in staat om de Nederlandse taal te begrijpen
• Musculoskeletale en neurologische problemen die het quadriceps spierfunctie
meting kunnen beïnvloeden.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL80842.091.22 |