Het doel van deze studie is het evalueren van de gebruiksvriendelijkheid, acceptatie en effectiviteit van de mHealthINX toepassing voor het verlagen van stress en vergroten van welzijn.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
the research does not aim at a particular mental health disorder. We aim to study healthy individuals with varying degrees of work-related stress and then see if that stress has been reduced through the intervention.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is zelfgerapporteerde stress, waaronder cognitieve,
somatische en algemene stress. We zullen items uit de Copenhagen Psychosocial
Questionnaire6 (COPSOQIII) gebruiken. Voor de beoordeling van pre-post
interventiestress zullen we de SmartPWA gebruiken om polsgolven en
elektrocardiogram te meten.
Secundaire uitkomstmaten
Daarnaast zullen verschillende secundaire uitkomsten worden beoordeeld, ook
afgeleid van de COPSOQIII:
- Zelf beoordeelde gezondheid
- Burn-out
- Depressieve symptomen
- Slaapkwaliteit
Omdat welzijn op het werk afhankelijk is van psychosociale factoren op het
werk, zullen we ook de eisen en middelen van het werk beoordelen, evenals
parameters voor de interface tussen werk en persoon. Deze beoordelingen zullen
het systeem helpen om de suggesties voor interventies te verbeteren. Binnen het
onderzoek zouden deze gegevens ook potentiële mediërende effecten van deze
variabelen tussen de experimentele groep (controlegroep versus
interventiegroep) en de bovengenoemde gezondheid gerelateerde uitkomsten kunnen
blootleggen. Voor de beoordeling van de taakeisen en middelen en de interface
tussen werk en persoon hebben we items uit COPSOQIII en de Work Design
Questionnaire (WDQ) gebruikt. Beoordeelde variabelen zijn:
Taakeisen: Kwantitatieve eisen, emotionele eisen, fysieke eisen, werktempo,
baanonzekerheid, cognitieve eisen
Functiehulpbronnen: rolduidelijkheid, ondersteuning van leidinggevende,
ondersteuning van collega's, gemeenschapsgevoel op het werk, betekenis van
werk, autonomie, taakvariatie, ontwikkelingsmogelijkheden, feedback van anderen.
Interface tussen werk en persoon: werkbetrokkenheid, werktevredenheid, conflict
tussen werk en privéleven, zelfeffectiviteit.
Ten slotte zullen deelnemers aan de interventiegroep de System Usability Scale
(SUS) en aanvullende vragen over technologieacceptatie, bruikbaarheid en
gebruikerservaring met betrekking tot het mHealthINX-systeem invullen om vanuit
hun perspectief aanvullende informatie en feedback te ontvangen. Communicatie
en gebruikersbetrokkenheid zullen worden beoordeeld op basis van de
logbestanden van het mHealthINX-systeem.
Achtergrond van het onderzoek
Het onderzoek wordt gedaan in het kader van AAL EU-subsidie programma, waarbij
innovaties binnen de(ouderen)zorg worden gestimuleerd. Het betreft een
samenwerking tussen 9 partijen in 3 verschillende landen en loopt van maart
2020 t/m februari 2023. TanteLouise is partner in dit project en is betrokken
als eindgebruiker met kennis van ouderen, ouderenzorg en de medewerkers die
daarin werken. Binnen het project wordt een preventieprogramma ontwikkeld voor
medewerkers met als doel het beter managen van hun (werk)stress. Daarbij gaat
het om meten, beoordelen en begrijpen van het eigen stressniveau. Deelnemers
kunnen tijdens de studie gebruik maken van de interventies die worden
aangeboden in via een smartphone en een VR-bril.
Het project heeft een ontwikkelfase achter de rug; in o.a. enquêtes en
workshops zijn ervaringen opgehaald bij eindgebruikers. Deze feedback is
verwerkt tot een definitief prototype, welke in de studie wordt gebruikt.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is het evalueren van de gebruiksvriendelijkheid,
acceptatie en effectiviteit van de mHealthINX toepassing voor het verlagen van
stress en vergroten van welzijn.
Onderzoeksopzet
In de periode januari t/m november 2022 wordt onderzoek gedaan bij 128
deelnemers, verdeeld over Nederland en Zwitserland. Onderzoekspartners in het
project zijn Medical University of Vienna (MUW) en Zurich University of Applied
Sciences (ZHAW).
In Nederland worden 64 deelnemers verzameld uit de populatie medewerkers van 50
jaar en ouder, werkzaam bij tanteLouise. Deelnemers wordt gevraagd gedurende 12
weken deel te nemen aan de studie. Zoals beschreven in het studieprotocol wordt
middels randomisering deze groep verdeeld in interventie- en controlegroep.
Van de deelnemers in de interventiegroep wordt gevraagd gedurende 12 weken de 3
onderdelen van mHealthINX te gebruiken:
- PWA (pulse wave analysis) > Meet hartslag en hartritme
- App op smartphone > Ontwikkeld binnen het project
- VR-bril > Software ontwikkeld binnen het project
Het meten van stressniveau kan door het gebruik van het PWA device, maar ook
door het beantwoorden van vragen in de app op de smartphone en het vullen van
de logboekfunctie in de app.
In de app wordt vervolgens op basis van deze uitkomsten een advies gegeven;
bijvoorbeeld het advies een mindfulness-oefening te doen, een ontspannend spel
te spelen of een beeld in de VR-omgeving te bekijken.
Door gedurende verschillende momenten in de week tijdens de testperiode het
systeem te gebruiken, leert de deelnemer enerzijds de eigen stressfactoren en
-momenten kennen, en tegelijk leert de deelnemer welke interventies voor hem/
haar werkzaam zijn.
Zowel interventiegroep als controlegroep wordt gevraagd 3 maal een online
vragenlijst in te vullen, te weten in week 0, 6 en 12. De vragenlijsten zijn
uitgebreid beschreven in het studieprotocol en als bijlage toegevoegd.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Van de deelnemers in de interventiegroep wordt gevraagd gedurende 12 weken de 3 onderdelen van mHealthINX te gebruiken: - PWA (pulse wave analysis) > Meet hartslag en hartritme - App op smartphone > Ontwikkeld binnen het project - VR-bril > Software ontwikkeld binnen het project Het meten van stressniveau kan door het gebruik van het PWA device, maar ook door het beantwoorden van vragen in de app op de smartphone en het vullen van de logboekfunctie in de app. In de app wordt vervolgens op basis van deze uitkomsten een advies gegeven; bijvoorbeeld het advies een mindfulness-oefening te doen, een ontspannend spel te spelen of een beeld in de VR-omgeving te bekijken.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen voorziene risico's verbonden aan het gebruik van het systeem.
Gebruik van de VR bril kan soms leiden tot hoofdpijn of duizeligheid.
Deelnemers worden geïnformeerd over dit potentiële risico in de geïnformeerde
toestemming en gevraagd om te stoppen met het gebruik van de headset als
hoofdpijn aanhoudt.
Daarnaast kunnen deelnemers zich meer bewustworden van eigen stresslevel
(meer/minder en al dan niet gerelateerd aan werk) dan voor deelname aan de
studie. Er is een steunsysteem (leidinggevende, HR adviseur en sociaal
adviseur) beschikbaar voor medewerkers indien zij hier behoefte aan hebben.
Publiek
Boerenverdriet 18
Bergen op Zoom 4613AK
NL
Wetenschappelijk
Boerenverdriet 18
Bergen op Zoom 4613AK
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in het onderzoek te worden opgenomen, moeten deelnemers i) 50 jaar of ouder
zijn ii) momenteel een betaalde baan hebben voor ten minste 24 uur per week
(iii) geen verleden hebben met herhaalde aanvallen van evenwichtsverlies , (iv)
voldoende taalvaardigheid in het Duits of Nederlands hebben om deel te nemen,
v) schriftelijke en mondelinge geïnformeerde toestemming geven.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemers die i) jonger zijn dan 50 jaar ii) minder dan 24 uur per week werken
iii) een verleden hebben met herhaalde aanvallen van evenwichtsverlies iv)
onvoldoende taalvaardigheid hebben in het Duits of Nederlands om deel te nemen
v) geen schriftelijke verklaring geven en mondelinge toestemming
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL79919.028.21 |