Zoeken naar een onderzoek

Transcutane elektrische neuro stimulatie in personen met MS

De primaire vraag van het onderzoek is:Wat is het effect van een 4 weken durend TENS en krachttraining programma, vergeleken met geen training, enkel TENS of enkel een krachttraining programma, op het loopvermogen, de ervaren loopproblemen en gevoel…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal multicenteronderzoek met twee parallelle groepen om de effectiviteit te beoordelen van Plerixafor bij acuut ademhalingsfalen door COVID-19 (LEONARDO)

Aantonen dat plerixafor de noodzaak voor invasieve mechanische beademing of sterfte bij patiënten met ernstige COVID-19 die zijn opgenomen op de Intensive Care Unit (ICU) kan verkleinen

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van cobitolimod als inductie- en onderhoudsbehandeling bij deelnemers met matige tot ernstige actieve linkszijdige colitis ulcerosa.

Onderzoeksdoelstellingen:Primaire doelstelling: InductieHet beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met cobitolimod vergeleken met placebo bij het induceren van klinische remissie bij deelnemers met matige tot ernstige actieve linkszijdige…

Icosapent ethyl om de progressie van aortaklepstenose te vertragen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517342-33-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is• onderzoeken wat het effect is van icosapent ethyl op progressie van aortaklep calcificatie.De secundaire…

Onderzoek naar antioxidant werking en effecten op het immuunsysteem door vitamine K

Door middel van dit onderzoek willen wiij inzicht te krijgen in een dosisafhankelijk effect van vitamine K2 op oxidatieve stress en specifieke markers van het immuunsysteem. Het primaire doel is om het effect van vitamine K2 op oxidatieve schade aan…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met safety run-in om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van DLQ02 te beoordelen, een nieuwe topische formulering Cyclosporine A (CsA), tweemaal daags gedurende vier weken toegepast op patiënten met plaque psoriasis.

De veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en werkzaamheid van twee DLQ02-topische formuleringen bij patiënten met plaque psoriasis beoordelen.De systemische blootstelling van CsA en F6H8 na plaatselijke toepassing beoordelen.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 2-way gekruist fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Danavorexton bij gezonde proefpersonen die opioïde-geïnduceerde ademhalingsdepressie ondergaan

Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkel intraveneus infuus met danavorexton toegediend bij gezonde proefpersonen die OIRD ondergaan.Secundaire doelstelling:• Het beoordelen van de farmacokinetica…

Een driedelige, fase 1, gerandomiseerde, gecontroleerde, dosisverhogende studie van INT-787 na toediening van een enkele of meervoudige dosis bij gezonde proefpersonen.

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel INT-787 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. We onderzoeken ook hoe snel en in hoeverre meervoudige doses INT-787 in het lichaam worden opgenomen,…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, actief vergelijkend, multicentrisch, fase 3-onderzoek naar Brentuximab Vedotin of placebo in combinatie met lenalidomide en rituximab bij proefpersonen met recidief of refractair diffuus grootcellige B-cellymfoom (Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)

Deze studie zal de werkzaamheid van brentuximab vedotin in combinatie met lenalidomide en rituximab evalueren bij proefpersonen met recidiverend of refractair CD30-positief (CD30-expressie >= 1%) of CD30 <1% (CD30-expressie <1…

Een studie om de effecten van herhaalde lage doseringen van psilocybine en ketamine op cognitieve en emotionele disfuncties bij de ziekte van Parkinson te onderzoeken en het werkingsmechanisme ervan te begrijpen.

Het primaire doel is het onderzoeken van de effecten van herhaalde lage doses psilocybine en ketamine op stemming (zelf-evaluatie). Secundaire doelstellingen zijn het onderzoeken van de effecten van herhaalde lage doses psilocybine en ketamine op [1…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van AVP-786 (deudextromethorfan hydrobromide [d6 DM]/kinidinesulfaat)/1 [Q]) voor de behandeling van agitatie bij patiënten met dementie van het Alzheimertype

De primaire doelstelling is om:• de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van AVP-786 te evalueren, vergeleken met placebo, voor de behandeling van agitatie bij patiënten met dementie van het AlzheimertypeDe secundaire doelstellingen zijn:•…

Een first-in-human, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met enkelvoudige en meervoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van INS-3001 te beoordelen bij gezonde proefpersonen en patiënten met matige aortaklepstenose

SAD partIn dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel INS-3001 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre INS-3001 in het lichaam wordt opgenomen,…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch fase 3-onderzoek met parallelle groepen voor het beoordelen van de werkzaamheid en de veiligheid van natriumoligomannaat (GV-971) bij de behandeling van milde tot matige ziekte van Alzheimer (GREEN MEMORY: GREen Valley 971 EvaluatioN Memory)

Het beoordelen van de werkzaamheid van GV-971 vergeleken met een placebo met betrekking tot het denkvermogen en de globale functie bij deelnemers met milde tot matige ziekte van Alzheimer (AD).

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van oraal toegediende etrasimod als inductie- en onderhoudstherapie voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513569-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:SSADe veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 2 doses etrasimod als inductietherapie bij proefpersonen met…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Apremilast bij kinderen van 5 tot jonger dan 18 jaar met actieve juveniele psoriatische artritis (PEAPOD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503435-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling…

Een Multicentrisch, Gerandomiseerde, Placebo-Gecontroleerde, Werkzaamheidsstudie van Prebiotische Galacto-oligosacchariden op de Ernst van Gastro-Intestinale Symptomen bij Patiënten met Prikkelbare Darm Syndroom

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met Bimuno vast te stellen op de ernst van de totale PDS-symptomen bij patiënten met IBSSecundaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van de behandeling met Bimuno te beoordelen op (I) buikpijn, (II)…

Een gerandomiseerde, dubbel-geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid en het effect van intraveneus imatinib mesilate (Impentri®) in patienten met COVID-19-gerelateerd Acute Respiratory Distress Syndrome.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken wat de veiligheid en effectiviteit is van intraveneuze imatinib mesylate toediening in beademende patiënten met COVID-19-gerelateerde ARDS.

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van oplopende meervoudige doseringen ENX-102 bij plasma-steady-state in gezonde vrijwilligers

- Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ENX-102 na herhaalde doseringen in gezonde vrijwilligers

Het effect van apple polyphenolen supplementatie op de glucose homeostase in prediabeten

Het primaire doel is om het effect van appel polyfenol supplementatie gedurende 12 weken op de glucose homeostase bij prediabetici te onderzoeken. Verder heeft deze studie drie secundaire doelstellingen: 1) te onderzoeken of dagelijkse suppletie bij…

Clemastine fumaraat als remyeliniserende therapie in internucleaire
oftalmoplegie en multiple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513099-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de (lange termijn) werkzaamheid van clemastine fumaraat in het verbeteren van dysconjugatie van…