Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase 1 studie met enkele en meervoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ANX1502 bij normale, gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

PrimairSAD: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses ANX1502 bij gezonde deelnemers te evalueren.MAD: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere oplopende doses ANX1502 bij gezonde deelnemers te evalueren.…

Benesco voor refluxklachten: effectiviteit en werkingsmechanisme

Om het effect van benesco op reflux klachten te onderzoeken (deel A) en om het effect van benesco op de zuurgevoeligheid en permeabiliteit van de slokdarm (deel B) te onderzoeken.

Een multi-arm, adaptief, groeps-sequentieel onderzoeksnetwerk om de werkzaamheid van geneesmiddelen te evalueren bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516559-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen voor ALS-patiënten.Open Label Extensie: patienten die…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

GAG-therapie effectiviteit onderzoeksoplossing voor Blaaspijn syndroom / Interstitiele cystitis

Hoofddoel is het bepalen van de effectiviteit op korte en lange termijn van GAG-therapie (blaasinstillaties) voor mensen met BPS-IC H + in vergelijking met placebo op dominante symptomen zoals pijn. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de…

Een fase 2-onderzoek om de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen patiënten met chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Fase A (open-label, efgartigimod PH20 SC; 4-12 weken [+ 1 extra optionele week])Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de activiteit van efgartigimod PH20 SC op basis van het percentage patiënten dat werd aangemerkt als responders op de…

Het effect van semaglutide op niet-alcoholische steatohepatitis zonder cirrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506962-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoek bestaat uit 2 delen, deel 1 en deel 2 met verschillende doelen en eindpunten. Primaire doelstellingen:Deel 1 van…

EPIK-P2: Fase II dubbelblind onderzoek dat start met een gerandomiseerde placebogecontroleerde periode van 16 weken naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van alpelisib (BYL719) bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis van het PIK3ca-gen (PROS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508530-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SAR440340/REGN3500/itepekimab (anti-IL-33 mAb) bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512012-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de werkzaamheid van itepekimab in vergelijking met placebo te boordelen op het jaarlijkse percentage…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, fase 2-studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van INCB000928 bij deelnemers met fibrodysplasia ossificans progressiva (PROGRESS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504129-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:-De werkzaamheid van INCB000928 bepalen voor de preventie van nieuwe HO (heterope ossificatie) bij deelnemers met FOP.…

Multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelgroep om de doeltreffendheid en veiligheid te evalueren van zelf toegediend onderhuids selatogrel voor de preventie van overlijden ongeacht de oorzaak en de behandeling van acuut myocardinfarct bij proefpersonen met een recente voorgeschiedenis van acuut myocardinfarct

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505438-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de klinische doeltreffendheid van selatogrel…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van oplopende eenmalige en herhaalde subcutane doses van SAR444336 in gezonde volwassen deelnemers

Primaire doelstelling- Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van SAR444336 na eenmalige en herhaalde oplopende subcutane doses Secundaire doelstellingen- Beoordelen van de PK parameters van SAR444336 na enkelvoudige oplopende subcutane…

Een 4-weekse interventiestudie naar de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van 6-bromotryptofaan bij mensen met metabool syndroom (BROMO trial)

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid van het middel 6-bromotryptofaan (6-BT). Ook wordt gekeken naar het effect van dit middel op de bloedsuiker en welke dosering het beste werkt.

T-mult: een exploratie van het effect van door transcraniële magnetische stimulatie geïnduceerde virtuele laesies op de cognitie

Het verkennen van het effect van reversibele virtuele laesies op het cognitief functioneren in het domein van executief functioneren en op de organisatie van het hersennetwerk.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van tezepelumab bij patiënten met eosinofiele oesofagitis (CROSSING)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504277-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit wereldwijde fase III-onderzoek is het gebruik van tezepelumab te onderzoeken als behandeling voor patiënten met…

EFFECTEN EN ONDERLIGGENDE MECHANISMEN VAN FOTOBIOMODULATIE (FBM) OP GEZONDHEID EN WELZIJN

Om de eerdere studie naar PBM-effecten op het welzijn op te volgen door prospectief de stemming, slaperigheid en depressie te beoordelen, evenals energie/vermoeidheid/spanning/kalmte en slaapparameters, en op de gezondheid door prospectief de…

Het effect van 12 weken durende suppletie met olijfbladextract (OLE) op lichaamssamenstelling en spierkracht, huidveroudering en menopauzegerelateerde kwaliteit van leven bij postmenopauzale vrouwen (45-70 jaar); een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van 12 weken durende suppletie met 250 mg olijfbladextract (OLE) op lichaamssamenstelling en spierkracht, huidveroudering en menopauze-gerelateerde kwaliteit van leven bij postmenopauzale…

Een gedeeltelijk dubbelblind Fase 1 onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AST-004 als een intraveneuze infusie met korte lading gevolgd door AST-004 als een continue infusie te onderzoeken bij gezonde volwassen proefpersonen.

Primaire doelstelling• Evaluatie van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van enkelvoudige intraveneuze doses AST-004, gegeven als een intraveneus infuus met een korte lading gevolgd door een continu intraveneus (IV) infuus van 6 uur bij…

Probiotische formulering voor patiënten met schizofrenie of bipolaire stoornis die positief zijn gescreend op verhoogde intestinale permeabiliteit

Het primaire doel van deze studie is om de effecten van probiotica te onderzoeken, in vergelijking met placebo, wanneer het naast een antipsychoticum / stemmingsstabiliserend medicijn wordt toegediend aan een geselecteerd patiëntenmonster. Ons doel…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, fase 2a-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische (PD) effecten van twee infusies van toenemende doses TPM502 te evalueren bij volwassenen met de diagnose coeliakie (CeD)

Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van twee i.v. infusies van escalerende doses TPM502 bij CeD-patiënten.Secundaire doelstellingen:• Om PD-effecten te identificeren die consistent zijn met de inductie van antigeenspecifieke…