1450 resultaten
Het hoofddoel is het identificeren van ionkanaalafwijkingen in perifere zenuwvezels bij individuele patiënten met ALS dat bijdraagt aan hun afsterven door het bepalen van de associatie met ionkanaalfunctie testen in perifere motor neuronen en…
1. Beschrijven van de verandering van mitoPO2 in patienten met sepsis die resuscitatie ondergaan2. Beschrijven van de effect van resuscitatie en de geassocieerde verandering in mitoPO2 op de verandering in andere fysiologische parameters van…
Identificeren van verschillende astmafenotypes bij kinderen met ernstig problematisch astma m.b.t. klinische karakteristieken en non-invasieve biomarkers.
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en het onderliggend werkingsmechanisme van ARMS te onderzoeken in refluxpatiënten.
Het primaire doel van deze studie is het therapeutische effect van het Carbon Hand systeem op de maximale handgrijpkracht te onderzoeken bij patiënten met handfunctiestoornissen, nadat zij de handschoen zes weken in de thuissituatie hebben gebruikt…
Primair: Evalueren van de werkzaamheid van QR-110 toegediend door intravitreale (IVT) injectie.Secundair: 1. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-110 toegediend via IVT-injectie.2. Evalueren van veranderingen in patiënt-…
Deze studie is bedoeld om te beoordelen hoeveel astma- en COPD-patiënten, na het lezen van de gebruiksaanwijzing en ontvangst van instructies door de zorgverlener, kritische en niet-kritieke fouten maken bij het gebruik van NEXThaler in vergelijking…
Het observeren van de veranderingen in door tofacitinib- en infliximab-geinduceerde plasma lipiden- en lipoproteinenwaarden en inzicht verkrijgen in het onderliggende mechanisme in relatie tot inflammatoire status in patienten met colitis ulcerosa.
Het doel van deze studie is om PPG-data te verkrijgen van patiënten tijdens een ablatie, waarbij er een correlatie kan worden gemaakt met de referentie metingen, ECG en invasieve bloeddruk meting. Hiermee kunnen methoden worden ontwikkeld om niet-…
Fase lPrimaire doelstelling- Definiëren van de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van de selumetinib / dexamethasoncombinatie bij volwassen en pediatrische patiënten met recidiverende / refractaire RAS-pathway gemuteerde ALLSecundaire doelstellingen-…
De ontwikkeling van drugs tegen het enzym 17β-HSD type 1 is bijna zover, dat de eerste klinische phase kan beginnen.Om de klinische studie het best te kunnen ontwerpen, is het belangrijk om de intra- en interpatiënt variabiliteit van 17β-HSD-1 en…
Onderzoeken of hyperbare zuurstoftherapie pijnklachten kan verminderen en fysiek functioneren en kwaliteit van leven kan verbeteren bij borstkankerpatiënten met late radiatieschade kan bewerkstelligen.
Onderzoeken of bacteriële vaginose geassocieerd is met de zwangerschapskans bij patiënten die fertilteitsbehandelingen ondergaan.
Primaire studiedoelen:Veiligheidsdoel: beoordeling van de met de ingreep verband houdende mortaliteit tot maximaal 30 dagen na de ingreep.Werkzaamheidsdoel: het aantonen van het vermogen van Valvosoft© om de structuur van de verkalkte klepblaadjes…
Het bepalen van de beste behandeling van patiënten met symptomatische hemorroïden graad III: hemorroïdectomie versus rubber band ligatie (RBL). Patiënt gebonden effectiviteit, klinische effectiviteit en kostenutiliteit van beide behandelingen wordt…
Vaststellen of behandeling met macitentan de frequentie en ernst van angina-klachten vermindert bij patiënten met klinisch gedefinieerde VSA. Bepalen van de bijwerkingen gerelateerd aan de behandeling met macitentan bij patiënten met VSA.
1. Evaluatie van de variatie in semenkarakteristieken in de algemene populatie2. Evaluatie van de variatie in testosteronwaarden in de algemene populatie
Deze niet-interventionele, observationele cohortstudie heeft tot doel de beoordeling van ziekteactiviteit bij alle JIA-patiënten te standaardiseren en dit te correleren met systematisch verkregen klinische, omgevings- en laboratoriumgerelateerde…
Bepalen of reactieve gliose voortduurt tot >3 jaar na een SAB en of deze respons gerelateerd is aan cognitieve afwijkingen na een SAB.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518320-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is om te bepalen of een lage dosis amitriptyline (10-20 mg) bij chronische slapeloosheid bij mensen…