No registrations found.
ID
Source
Brief title
Sponsors and support
Universiteit van Tilburg
Glaxo Smith Kline
Intervention
Outcome measures
Primary outcome
Inzicht in passende interventiemethoden voor verschillende rokers.
Secondary outcome
Totstandkoming van een effectief transmuraal stoppen-met-roken-programma.
Background summary
In een pre-test post-test controlegroep design met 500 rokers, wordt de effectiviteit van vier interventies onderzocht, oplopend van minimale naar zeer intensieve begeleiding. In de intensieve begeleidingsvorm worden stoppers gedurende een jaar gevolgd, waarbij persoonlijke contacten alsook pro-actieve telefonische contacten deel uitmaken van de behandeling. Onderzocht zal worden of vooraf bepaald kan worden welke roker welke vorm van begeleiding nodig heeft, zodat efficiënter omgegaan kan worden met de intensiteit en duur van begeleiding, rekening houdend met de persoonlijke voorkeuren van patiënten. Zowel huisartsen als specialisten bespreken met hun rokende patiënten het nut van stoppen met roken. De ondersteuning en begeleiding wordt vervolgens gedaan door daarvoor getrainde gezondheidsprofessionals. De looptijd van het begeleidingsdeel van het onderzoek is 30 maanden.
Study objective
1. Welke rokers hebben baat bij welke transmurale “stoppen-met- roken- interventiestrategie”?;
2. Wat zijn de effecten van de verschillende “stoppen-met- roken- interventiestrategieën”?
Study design
N/A
Intervention
4.
Inclusion criteria
500 deelnemers.
Exclusion criteria
1. Geen bereidheid om het rookgedrag ter sprake te stellen;
2. Onvoldoende begrip van de Nederlandse taal.
Design
Recruitment
Followed up by the following (possibly more current) registration
No registrations found.
Other (possibly less up-to-date) registrations in this register
No registrations found.
In other registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL348 |
| NTR-old | NTR387 |
| Other | : N/A |
| ISRCTN | ISRCTN wordt niet meer aangevraagd |