Het doel van deze studie is te onderzoeken of een verhoogd aantal wekreacties bij PTSS patienten trauma-gerelateerd of PTSS gerelateerd is. Verder is het doel te onderzoeken of de nachtelijke cortisol excretie bij PTSS verhoogd is.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Slaapstoornissen (incl. subtypes)
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten zijn het aantal wekreacties op de PSG en plasma
cortisol concentraties.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksvariabelen zijn:
1. andere PSG parameters
2. Nachtelijke excretie van catecholamines en hormonen van de
Hypothalamo-hypofyse-bijnier (HHB) as.
3. Correlaties van plasma concentratie (AUC) van catecholamines en hormonen van
de HHB as met het aantal wekreacties, en andere PSG parameters
4. Correlatie van subjectieve slaapkwaliteit met het aantal wekreacties en
andere PSG parameters.
5. Correlatie van objectieve and subjectieve slaapkwaliteit met
psychologische en lichamelijk kalchten volgens de *Symptom
Checklist -
90* (SCL-90) en *Checklist Individuele Spankracht* (CIS).
6. Correlatie van slaapendocrinologie met temperament, zoals gemeten
met de Verkorte Temperament and Character Inventory (VTCI).
7. 'Awakening response curve ' van cortisol and ACTH.
Achtergrond van het onderzoek
Posttraumatische stressstoornis (PTSS) is bij militairen vaak een chronische en
invaliderende stoornis. Slaapklachten zoals insomnia en nachtmerries komen voor
bij 70% van de PTSS patienten en zijn vaak moeilijk te behandelen. Bij PTSS
zijn in de literatuur herhaaldelijke afwijkingen beschreven van de
arousalsregulatie. Omdat er geen trauma controles en non-trauma controles in
deze studies werden geincludeerd is het niet bekend of veranderde arousability
bij PTSS patienten trauma gerelateerd of stoornis gerelateerd is.
Verder is bij PTSS de activiteit van de hypothalamo- hyopfyse-bijnier as en van
het noradrenerge systeem veranderd, welke belangrijke regulatoren zijn van
slaap en wekreacties. Mogelijk zijn de slaapklachten bij PTSS gerelateerd aan
de endocrinologische veranderingen bij de stoornis.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is te onderzoeken of een verhoogd aantal wekreacties
bij PTSS patienten trauma-gerelateerd of PTSS gerelateerd is. Verder is het
doel te onderzoeken of de nachtelijke cortisol excretie bij PTSS verhoogd is.
Onderzoeksopzet
Na psychiatrische diagnostiek en het uitsluiten van organische slaapstoornissen
en anemie, zullen de proefpersoenen twee nachten slapen in het slaap
laboratorium van de MGGZ (Militaire Geestelijke Gezondheidszorg, voorheen
Afdeling Militaire Psychiatrie). Tijdens de tweede nacht worden
polysomnografische registraties verricht en worden elke 20 minuten bloedafnames
gedaan (tussen 22.00 uur en 08.00 uur) uit het infuus. Tevens wordt de
subjectieve slaapkwaliteit in kaart gebracht met een slaapvragenlijst
(Pittsburgh Sleep Quality Index) en een slaapkalender. Psychologische en
lichamelijk klachten worden gemeten met Checklist Individuele Spankracht* (CIS)
en Symptom Checklist - 90* (SCL-90). Temperament wordt in kaart gebracht met de
*Temperament and Character Inventory*.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor proefpersonen: 1. opname slaaplaboratorium voor 2 nachten, 2.
infuus, 3. totale hoeveelheid bloedafname 250 ml, 4. psychiatrische
diagnostiek.
1. Opname op (slaap)afdeling wordt zo comfortabel mogelijk gemaakt.
Het slaaplaboratorium is op een appart gedeelte van MGGZ waar geen patienten
zijn opgenomen.
2. Na het inbrengen van een infuus kan er een blauwe plek ontstaan, en er is
een kleine kans op infectie. Dit wordt voorkomen door een juiste techniek en
ervaren personeel.
3. Totaal bloedafname max 250ml. Dit levert geen klachten op bij gezonde
personen, personen met anemie worden uitgesloten van deelname omdat zij bij
deze hoeveel duizeligheidskalchten zouden kunnen ontwikkelen.
4. Een tijdelijke toename van psychische klachten kan ontstaan na afnemen van
de vragenlijsten. Dit wordt uitgelegd aan deelnemers. Personen kunnen
telefonisch contact opnemen met arts-onderzoeker, behandelaar of dienstdoende
arts als klachten blijven aanhouden.
Publiek
heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
man, leeftijd 18-65, CAPS > 50 (patienten)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
middelenmisbruik/ alcoholmisbruik in 6 maanden voor de studie
psychotrope medicatie
chronisch benzodiazepine gebruik
voorgeschiedenis van psychiatrische stoornis (controles), CAPS > 18 (controles)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16226.041.07 |