Inzicht verkrijgen in strooilichtwaarden bij pseudofake patienten. Door deze studie zal objectieve documentatie plaatsvinden van visueel functieverlies bij pseudofake patienten en wordt meer inzicht verkregen in de etiologie van strooilicht bij…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Visusstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Het vaststellen van gemiddelde en verdeling van strooilichtwaarden bij
pseudofake patienten
2. Door welke intraoculaire structuren wordt de strooilichtwaarde beinvloedt
bij pseudofake patienten?
Secundaire uitkomstmaten
1. Correleert de gemeten strooilichtwaarde bij pseudofake patienten met de
subjectieve klachten van deze patienten?
2. Wat is de relatie tussen visus en strooilichtmeting in deze populatie?
Achtergrond van het onderzoek
Met name in oudere patiënten is cataract een veelvoorkomende oorzaak van
mediatroebeling die slechtziendheid veroorzaakt. De uitkomst en de waarde van
een cataractextractie bij een patiënt blijkt moeilijk te voorspellen omdat
onbekende factoren deze uitkomst mede bepalen. Het effect van strooilicht
veroorzaakt door de cataracteuze lens en de geimplanteerde kunstlens is
mogelijk een van deze factoren.
Omdat de media van een oog niet optimaal zijn is er in elk oog sprake van
lichtverstrooiing op de retina. Dit veroorzaakt een versluiering over het
retinabeeld en daardoor vermindering van contrast. Symptomen die hierbij horen
zijn o.a halo*s om felle lichtbronnen en moeilijkheden om tegen het licht
voorwerpen te herkennen. Deze klachten kunnen door de patiënt als zeer
hinderlijk en invaliderend ervaren worden, terwijl lichamelijk en standaard
aanvullend onderzoek relatief weinig afwijkend zijn. Functieverlies wordt tot
nu toe alleen met visus gekwalificeerd, maar het is bekend dat strooilicht een
belangrijke bijdrage hieraan kan leveren. Patienten met veel klachten kunnen
toch een zeer goede visus behouden. Een fors verhoogde strooilichtwaarde bij
deze patienten kan een verklaring vormen voor hun klachten.
Ook bij pseudofake patienten speelt strooilicht een rol. De subjectieve
klachten van strooilicht bij pseudofaken blijken erg te varieren. Ook de
gemeten hoeveelheid strooilicht is erg wisselend bij pseudofake patienten. Het
is nog onbekend welke bijdrage wordt geleverd door de verschillende
intraoculaire structuren (bv. pupilgrootte, voorste kapsel, rhexisrand,
achterste kapsel, lens rand) bij het ontstaan van (de klachten van) strooilicht.
Tot voor kort was er geen goede methode om de strooilichtwaarde te meten. In
juni 2005 is een instrument, Oculus C-quant, op de markt gekomen dat de
hoeveelheid strooilicht kwantitatief kan vastleggen. Dit apparaat is geschikt
voor klinische toepassing. De meting is niet belastend voor de patient en duurt
ongeveer tien minuten. In de huidige studie willen we de Oculus C-Quant
gebruiken om de hoeveelheid strooilicht te meten bij pseudofake patienten en
dit te relateren aan de subjectieve klachten en verschillende intraoculaire
factoren (o.a. de aanwezigheid van troebelingen van de cornea, voorste en
achterste lenskapsel en de grootte van de capsulorhexis).
Doel van het onderzoek
Inzicht verkrijgen in strooilichtwaarden bij pseudofake patienten. Door deze
studie zal objectieve documentatie plaatsvinden van visueel functieverlies bij
pseudofake patienten en wordt meer inzicht verkregen in de etiologie van
strooilicht bij pseudofakie. Op deze wijze kan bijgedragen worden aan een
betere voorlichting van patienten met cataract die een cataractextractie
overwegen. Tevens kunnen mogelijk behandelmogelijkheden beter worden
toegespitst op het oplossen van strooilichtveroorzakende factoren bij
pseudofake patienten met klachten van het visueel functioneren, met name
strooilichtklachten.
Onderzoeksopzet
Het betreft een observationeel cohortonderzoek.
Het onderzoek van de pseudofake patienten zal bestaan uit:
* noteren van subjectieve klachten van strooilicht
* best gecorrigeerde visusbepaling
* strooilichtmeting en meting van de (onverwijde) pupilgrootte
* standaard spleetlamponderzoek
* pachymetrie van de cornea
* corneale endotheelceltellingen
* fotografie van het voorsegment van het oog en de lens
Inschatting van belasting en risico
De belasting bestaat uit een eenmalig bezoek aan de polikliniek, duur anderhalf
tot 2 uur. De uitgevoerde onderzoeken leveren geen extra risico op voor de
patienten.
Algemeen / deelnemers
Meibergdreef 47
1105 BA Amsterdam
Nederland
Wetenschappers
Meibergdreef 47
1105 BA Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. 18 jaar en ouder
2. Pseudofakie; staaroperatief binnen de afgelopen 12 maanden
3. Bereid en in staat de toestemmingsverklaring te tekenen na lezing van de studie informatie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1 Onvoldoende visus om de strooilichtmetingen te verrichten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL19506.018.07 |