De verandering in de renale vaatweerstand (RVR) over een periode van 10 jaar te vergelijken tussen vrouwen met een pre-eclampsie in de voorgeschiedenis en de controlegroep.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Complicaties bij de moeder tijdens bevalling en geboorte
- Vasculaire hypertensieaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Renale vasculaire weerstand
Secundaire uitkomstmaten
Glomerulaire filtratiesnelheid (GFR), de totaal perifere vaatweerstand (TPVR),
de bloeddruk, het plasmavolume, de arteriële en veneuze compliantie en de
cardiovasculaire morbiditeit.
Achtergrond van het onderzoek
Pre-eclampsie is geassocieerd met een verhoogd risico op cardiovasculaire en
renale ziekte op middelbare leeftijd. Overeenkomstige risicofactoren lijken
zowel te voorspellen voor het ontstaan van pre-eclampsie als hart- en
vaatziekten. Onze hypothese is dat vrouwen met een pre-eclampsie in de
voorgeschiedenis een versnelde vasculaire veroudering hebben vergeleken met
controles.
Doel van het onderzoek
De verandering in de renale vaatweerstand (RVR) over een periode van 10 jaar te
vergelijken tussen vrouwen met een pre-eclampsie in de voorgeschiedenis en de
controlegroep.
Onderzoeksopzet
Observationele case-control studie. Het betreft een longitudinale studie, welke
voortbouwt op een onderzoek in de periode 1996-1999. Dezelfde metingen van de
vasculaire functie (plasma-volume, arteriële vaatfunctie, veneuze compliantie,
echocardiografie) en de nierfunctie zullen worden verricht.
Inschatting van belasting en risico
Eenmalig onderzoek gedurende een dag. De week van te voren wordt een dieet en
eetdagboek bijgehouden. In totaal wordt 60 ml bloed afgenomen. Een tweetal
venflons worden ingebracht voor de infusies en bloedafnames. Zelden wordt een
overgevoeligheidsreactie na infusie van PAH, inuline of HSA gezien. Voor de
plasmavolumemeting wordt een radio-actief gelabeld eiwit gebruikt, dit geeft
een lage stralingsbelasting.
Publiek
Universiteitssingel 50
Postbus 616, 6200 MD Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
Postbus 616, 6200 MD Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Deelname aan de studie van Dr. Spaanderman in de periode 1996-1999. De vrouwen in de pre-eclampsie groep voldoen aan de diagnostische criteria van pre-eclampsie en/of HELLP. De controle proefpersonen hebben enkel ongecompliceerde zwangerschap(pen) doorgemaakt. De metingen in het verleden hebben binnen 3 jaar na de gecompliceerde zwangerschap plaatsgevonden.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Pre-existente hypertensie (voor zwangerschap aanwezig)
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Ander register | 5236 (NTR nummer volgt) |
| CCMO | NL26151.068.08 |