Met deze prospectieve cohort studie willen we de nauwkeurigheid van de electronische neus onderzoeken voor de diagnostiek van longembolie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Embolieën en trombose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
de 'smell-print' van de uitademingslucht, gekregen met de electronische neus.
Secundaire uitkomstmaten
de negatief en positief voorspellende waarde van de electronische neus voor de
diagnostiek van longembolie
Achtergrond van het onderzoek
Longembolie kent een aspecifiek en wisselend klachtenpatroon. Daarnaast kennen
de huidige diagnostische tests beperkingen ten aanzien van nauwkeurigheid of
belasting voor de patiënt. Sinds kort is de *omics* techniek beschikbaar,
waarmee de globale moleculaire karakteristieken van verschillende biologische
stoffen door middel van een eenmalige meting kunnen worden geanalyseerd. Met
deze techniek kunnen ook uitgeademde luchtdeeltjes geanalyseerd worden,
afkomstig van verschillende metabolische processen in de luchtwegen en de rest
van het lichaam. De *elektronische neus* is een handzaam apparaat dat deze
luchtdeeltjes met behulp van ingebouwde software kan analyseren. Voor
longembolie zou deze simpele *on the spot* test een grote bijdrage kunnen
leveren aan een snelle en veilige diagnostiek van longembolie.
Doel van het onderzoek
Met deze prospectieve cohort studie willen we de nauwkeurigheid van de
electronische neus onderzoeken voor de diagnostiek van longembolie.
Onderzoeksopzet
prospectieve cohort studie
Inschatting van belasting en risico
Patienten worden gevraagd om 5 minuten door een mondstuk te ademen. Hierna
moeten ze één maal diep inhaleren en uitademen in het apparaat. De analyse van
de uitgeademde lucht brengt geen extra risico's voor de patient met zich mee.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten met de klinische verdenking longembolie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
leeftijd < 18 jaar
LMWH of ongefractioneerde heparine, 24 uur of langer gegeven voor inclusie
Vitamine K antagnisten (coumarine derivaten)
niet in staat test met electronische neus te ondergaan
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL26237.018.08 |