Aantonen dat de FOT met deltaXrs als uitkomstmaat een goede methode is om EFL te volgen tijdens steeds hogere instellingen van PEEP tijdens CPAP.Aantonen dat de deltaXrs gemeten met FOT een goede parameter is om PEEP levels in te stellen waarbij de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bronchiale aandoeningen (excl. neoplasmata)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
deltaXrs (cmH20.s/L) op 8 Hz (mid inspiratoire minus mid expiratoire Xrs) bij
oplopende niveaus van PEEP.
Secundaire uitkomstmaten
Negatieve swing in intra pleural druk aan het begin van de inspiratie gemeten
met oesophagus ballon.
Variatie in bloed druk tijdens inspiration and expiration (mmHg) = pulsus
paradoxis
Spirometrie: IC (L)
Xrs-8, 12,16,20,24 (cmH20.s/L)Rrs-8,12,16,20,24 (cmH20.s/L)
Achtergrond van het onderzoek
Expiratoire flow limitatie (EFL) is een belangrijke determinant van dyspnoe en
hyperinflatie in COPD. Dynamische hyperinflatie verhoogt de ademarbeid,
verslechtert de functie van de ademhalingsspieren en heeft negatieve effecten
op de hemodynamiek. Bij EFL is aan het eind van de expiratie nog een positieve
eind expiratoire druk aanwezig, de intrinsic PEEP. Het gebruik van externe PEEP
met een een CPAP (continuous positive airway pressure) kan de drempel van de
intrinsic PEEP overbruggen en daarme de ademarbeid en negatieve gevolgen voor
de hemodynamiek verbeteren.
De Forced Oscillation Technique (FOT) is een goede non-invasieve methode
gebleken om expiratoire flow limitatie te meten bij COPD patienten in rust.
Onze hypothese is dat de EFL tijdens CPAP zal afnemen en dat de FOT een goede
meting is om de mate van EFL te volgen tijdens steeds ophogende niveaus van
PEEP.
Doel van het onderzoek
Aantonen dat de FOT met deltaXrs als uitkomstmaat een goede methode is om EFL
te volgen tijdens steeds hogere instellingen van PEEP tijdens CPAP.
Aantonen dat de deltaXrs gemeten met FOT een goede parameter is om PEEP levels
in te stellen waarbij de negatieve effecten van EFL zijn opgeheven zonder dat
hyperinflatie is opgetreden.
Onderzoeksopzet
Interventional research
Onderzoeksproduct en/of interventie
Het gebruik van CPAP met verschillende niveaus van PEEP ( 0, 4, 6, 8, en 10 cmH2O)
Inschatting van belasting en risico
Alle tests die verricht worden tijdens dit onderzoek zijn standaard tests die
volgens Europese richtlijnen worden uitgevoerd op onze longfunctie afdeling.
Hieraan zijn geen extra risico*s verbonden ten opzichte van de longfunctie
onderzoeken die standaard verricht worden op de longfunctie afdeling. Ook de
FOT meting zelf is zonder extra risico*s. Het inbrengen van het slangetje via
de neus en het ademen met CPAP kan wel ongemakkelijk aanvoelen.
Publiek
Wilhelminalaan 12
1815JD
NL
Wetenschappelijk
Wilhelminalaan 12
1815JD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
COPD patienten van de polikliniek
Leeftijd 50-80 jaar
COPD gediagnosticeerd volgens de standaard criteria
GOLD stadium II-IV
(ex)rokers, minstens 10 packyears
Stabiele ziekte (geen exacerbatie in de maand voor inclusie)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exacerbatie in de maand voor inclusie
Bovenste luchtweg obstructie
OSAS (obstructieve slaap apneu)
allergisch astma
obesitas BMI >30
Andere longaandoeningen
klinisch manifest cardiaal lijden
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL24161.094.08 |