1) Beschrijven van het weefsel oxygenatie bij patienten met ernstige sepsis in relatie tot uitkomst en ernst an de ziekte2) Beschrijven van de relatie tussen weefsel oxygenatie en serum lactaat, SvO2, DO2 and VO23) Beschrijven van het verloop van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bacteriële infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksvariabelen/uitkomstmaten: Delirium en de correlatie tussen
SrO2 and SvO2.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksvariabelen/uitkomstmaten: beeindiging van sepsis, sterfte,
opnameduur op de ICU, opnameduur ziekenhuis en tijdsperiode van mechanische
beademing.
Achtergrond van het onderzoek
The true endpoint of resuscitation in intensive care medicine is maintenance of
aerobic circulation. This almost philosophical goal is hard to measure. So far,
measurement of local perfusion by infrared camera is as close as one can get,
but measurement of tissue oxygenation is the next step. This protocol describes
the possibilities of testing the measurement of tissue oxygenation in muscle
and brain in patients with severe sepsis.
Doel van het onderzoek
1) Beschrijven van het weefsel oxygenatie bij patienten met ernstige sepsis in
relatie tot uitkomst en ernst an de ziekte
2) Beschrijven van de relatie tussen weefsel oxygenatie en serum lactaat, SvO2,
DO2 and VO2
3) Beschrijven van het verloop van hersen oxygenatie gedurende het verloop van
ernstige sepsis
4) Bescrijven van de relatie tussen hersen oxygenatie bij patienten met
ernstige sepsis en delirium.
Onderzoeksopzet
Een observationele, single center Pilot studie.
Inschatting van belasting en risico
Enige belasting voor de patient is het feit dat hij 3 electrodes opgeplakt
krijgt, 2 op het voorhoofd en 1 op de midden spiergedeelte van de onderarm. De
enige theoretische risico is een allergische reactie op de lijmstof van de
INVOS electrode.
Publiek
Bosboomstraat 1
3582 KE Utrecht
NL
Wetenschappelijk
Bosboomstraat 1
3582 KE Utrecht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leefdtijd >=18 jaar
ernstige sepsis ( 2 SIRS criteria plus infectie) en uitval van organen
Getekend informed consent
Picco geleide beademing
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
terminale fase van ziekte
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL32009.100.10 |
Ander register | NL32009.100.10 |