Bepalen of buikligging beter is dan rugligging qua dosisverdeling in mammae, hart en longen. Verder zal worden onderzocht hoe stabiel en reproduceerbaar deze houding is t.o.v. de standaard rugligging en bij welke populatie patiënten bestraling in…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Borstneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd (incl. tepel)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Doses in mammae, hart en longen
- reproduceerbaarheid van de ligging, geanalyseerd aan de hand van de variatie
in ligging opde 2 x 2 planningsCT's.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Bij bestraling van de mamma na mammasparende operatie wordt naast maximale
effectiviteit ook gestreefd naar een optimale cosmetische uitkomst en zo min
mogelijk pulmonale en cardiale toxiciteit. Bestraling in buikligging is een van
de technieken om bestralingsgeïnduceerde toxiciteit te verminderen.
Doel van het onderzoek
Bepalen of buikligging beter is dan rugligging qua dosisverdeling in mammae,
hart en longen. Verder zal worden onderzocht hoe stabiel en reproduceerbaar
deze houding is t.o.v. de standaard rugligging en bij welke populatie patiënten
bestraling in buikligging voordelen biedt t.o.v. rugligging.
Onderzoeksopzet
Planningsstudie.
Het maken van drie extra planningsCTs: voor aanvang van de behandeling een
extra CT in buikligging en na afloop van de bestralingsreeks twee beperkte
plannings CT scans in resp. buik- en rugligging
Inschatting van belasting en risico
De scans worden gemaakt op dagen dat de patiënte vanwege de regulaire
(voorbereiding van de) bestraling al op onze afdeling moet zijn, zij hoeft
daarvoor dus niet speciaal naar het ziekenhuis te komen.
De stralenbelasting ten gevolge van de extra CT scans is verwaarloosbaar
vergeleken met de stralingsdosis die al door de bestraling toegediend wordt. De
drie extra CTs van de thorax resulteren in een totale equivalente dosis van
minder dan 15 mSV. Dit is nog niet 1% is van de toegediende dosis door de
behandeling, welke ongeveer 2 Sv bedraagt.
Publiek
Albinusdreef 2
2333 ZA Leiden
Nederland
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
2333 ZA Leiden
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
mammacarcinoom
radiotherapie indicatie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL31485.058.10 |