Bestuderen van het effect van compressie kousen, in liggende en head up tilt houding, op het slagvolume als gevolg van veranderingen in centrale bloed volume.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
hemodynamic
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Slagvolume, cardiac output, hartslag, arteriele bloeddruk
Secundaire uitkomstmaten
weefsel oxygenatie (StO2) en de perfusie index (PI)
Achtergrond van het onderzoek
* De head up tilt* tijdens liggende houding is een gebruikelijke techniek om
een acute reductie in het centrale bloed volume te induceren. De verminderde
preload leidt to een vermindering van het slag volume en een toename in
hartslag, om zo de cardiac output en de bloeddruk op peil te houden. These
centrale hemodynamische veranderingen gaan gepaard met vasoconstrictie, met als
gevolg een vermindering in perifere circulatie. Onze hypothese is dat het
gebruik van compressie kousen om de benen, voorkomt dat het centrale
bloedvolume afneemt tijdens head up tilt en zo helpt de perifere circulatie op
peil te houden tijdens de head up tilt procedure.
Doel van het onderzoek
Bestuderen van het effect van compressie kousen, in liggende en head up tilt
houding, op het slagvolume als gevolg van veranderingen in centrale bloed
volume.
Onderzoeksopzet
Interventie studie
Onderzoeksproduct en/of interventie
De deelnemers dragen compressie kousen om beide benen. De kousen worden opgeblazen alvorens de head up tilt procedure start. De kousen worden gedurende 3 minuten opgeblazen tot een druk van 50 cmH2O, tijdens liggende en head up tilt houding. Non-invasieve metingen van de centrale hemodynamiek worden uitgevoerd met behulp van Finapres®. Perifere perfusie wordt non-invasief gemeten met behulp van near infrared spectroscopy (NIRS) en finger plethysmography, geplaatst op respectievelijk de duim van de muis en de wijsvinger.
Inschatting van belasting en risico
De kousen worden met een druk van 50 cmH2O,opgeblazen. Deze druk is bewezen
veilig, niet pijnlijk en induceert geen ischemie. Omdat alle technieken
non-invasief zijn, wordt de deelnemer niet blootgesteld aan extra risico*s.
Publiek
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015CE
NL
Wetenschappelijk
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde personen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Deelnemers worden niet geïncludeerd als zij hart of neuro medicatie gebruiken. Ook als er sprake van syncope of orthostatische intolerantie is wordt de deelnemer niet geïncludeerd
- Open wonden op de benen
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL40523.078.12 |