Het bepalen van de toename van de acetylcarnitine concentratie in getrainde en in ongetrainde proefpersonen na inspanning, waarbij wordt gekeken of de toename hoger zal zijn bij de ongetrainde proefpersonen. Verder zullen we hierbij ook kijken of de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glucosemetabolismestoornissen (incl. diabetes mellitus)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Inspannings-geinduceerde veranderingen in de acetylcarnitine concentratie en de
dynamiek van de acetylcarnitine concentratie na de inspanning.
Secundaire uitkomstmaten
* Substraat oxidatie
* Hoeveelheid vrije vetzuren, triglyceriden, glucose en catecholamines in het
bloed plasma.
Achtergrond van het onderzoek
Er wordt aangenomen dat een imbalans tussen de TCA-flux en *-oxidatie ten
grondslag ligt aan het ontstaan van insulineresistentie, wat leidt tot type 2
diabetes mellitus. De concentratie van acetylcarnitine zou een marker kunnen
zijn voor de beschreven imbalans. Wanneer de capaciteit van de TCA-cyclus hoog
is (bij een hoge oxidatieve capaciteit), wordt verwacht dat er minder
acetylcarnitine zal accumuleren.
Doel van het onderzoek
Het bepalen van de toename van de acetylcarnitine concentratie in getrainde en
in ongetrainde proefpersonen na inspanning, waarbij wordt gekeken of de toename
hoger zal zijn bij de ongetrainde proefpersonen. Verder zullen we hierbij ook
kijken of de door inspanning verhoogde acetylcarnitine concentratie sneller zal
afnemen bij de getrainde proefpersonen.
Onderzoeksopzet
De acetylcarnitine concentratie zal worden bepaald aan de hand van een MR
spectroscopie meting. De concentratie wordt bepaald na een gevaste periode van
5 uur en nogmaals na afloop van 30 minuten fietsen. Tevens wordt vlak voor en
direct na het fietsen een buisje bloed afgenomen, om zo de concentratie vrije
vetzuren te kunnen bepalen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
N.v.t.
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen zullen twee keer naar de universiteit komen. Gedurende het
eerste bezoek zal een medische vragenlijst worden ingevuld en zal een
onderwaterweging en een maximaal fietstest worden uitgevoerd. Dit zal in totaal
ongeveer 2 uur in beslag nemen.
Op de testdag zelf wordt de proefpersonen gevraagd om zich om 5 uur 's middags
te melden op de universiteit. Het is de bedoeling dat de proefpersonen van 12
uur 's middags (de lunch) niks meer eten of drinken (alleen water). Er zal
eerst een Magnetische Resonantie Spectroscopie (MRS) scan worden uitgevoerd om
de acetylcarnitine concentratie te bepalen (duur ca. 1 uur), waarna de
proefpersoon 30 minuten zal fietsen op 50 % van het maximale vermogen. Na het
fietsen zal de MRS-scan nogmaals worden herhaald. Vlak voor het fietsen en
direct na het fietsen zal er een buisje (10 mL) bloed worden afgenomen. Tijdens
het fietsen zal er ee indirecte calorimetrie metingen worden gedaan om het
energieverbruik en de vet en glucose verbranding (RQ) te meten. In totaal zal
de testdag 2,5 uur in beslag nemen.
Alle experimentele procedures zijn zonder significant risico. MRS is een
veilige methode(zonder ioniserende straling), met zover bekend geen
gezondheidsrisico, met inachtneming van de exclusiecriteria. Er is wel een kans
dat een MRS meting een onverwachte medische conditie laat zien, waarover de
proefpersoon en diens huisarts zal worden geinformeerd.
Algemeen / deelnemers
P.O. Box 5800
6202 AZ Maastricht
NL
Wetenschappers
P.O. Box 5800
6202 AZ Maastricht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd tussen 18 en 40 jaar
- Normaal gewicht (BMI tussen 18 en 25 kg/m2)
- Gezond
- Stabiel voedindspatroon/dieet
- Geen geneesmiddelengebruik
- VO2-max voor getrainde proefpersonen boven de 50 mL/min/kg
- VO2-max voor ongetrainde proefpersonen onder de 40 mL/min/kg
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Medische conditie waarbij interventie en/of medicijngebruik noodzakelijk is of bij verminderde inspanningstolerantie
- Alcoholgebruik, meer dan 20 g per dag (2 glazen).
- Onstabiel lichaamsgewicht (meer dan 3 kg aangekomen of afgevallen in de afgelopen 3 maanden)
- Deelname in een andere biomedische studie binnen 1 maand voor het screeningsonderzoek
- Contraindicaties voor een MRI scan
* Aneurysma clips
* Geimplanteerde neurostimulator
* Geimplanteerde pacemaker of defibrilator
* Cochlear implantaat
* Ijzerdeeltjes in de ogen of de hersenen
* Gehoorapparatuur of hartkleppen welke niet geschikt zijn voor de MRI scanner
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38047.068.11 |