Prevalentie vaststellen bij patienten met hartfalen van zodanige beperking van het ademhalingsvermogen dat er sprake is van chronisch obstructieef longlijden (copd)
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Falen van de hartfunctie
- Luchtwegaandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
mate van beperking van het ademhalingsvermogen bepalen na gebruik van
luchtwegverwijdende medicatie bij patienten met hartfalen
Secundaire uitkomstmaten
Ernst van de beperking van het ademhalingsvermogen (GOLD classificatie)
*Getalsmatige beperking van het ademhalingsvermogen, (FEV1/FVC *0.70 en een
voorspeld FVC<80% (pre bronchusverwijder))
* Beperking van het ademhalingsvermogen, gedefinieerd als FEV1 onder de
onderste
normaalwaardermal (LLN), gemeten via gestandaardiseerde longfunctieapparatuur.
* Aanwezigheid van een voorgeschiedenis van beperking van het
ademhalingsvermogen (of COPD)
* Scores op gezondheidstoestand vragenlijsten (mMRC dyspnoea score; Kansas City
Cardiomyopathy Questionnaire, SF-12, and COPD Assessment Test (CAT));
* Mate van gebruik van gezondheidszorg (aantal bezoeken aan eerste hulp en
spoedopnames in de afgelopen 12 maanden).
Achtergrond van het onderzoek
Dyspnoe is een vaak voorkomend symptoom vooral bij oudere mensen. Dit symptoom
is niet verbonden aan 1 specifieke ziekte. De meest voorkomende aandoeningen
die dyspnoe veroorzaken zijn hartfalen (HF)en Chronisch Obstructief Longlijden
( COPD). Meestal ligt de klinische focus op HF of COPD, maar door gezamlijke
risico factoren (bijvoorbeeld leeftijd en roken) lijden patienten vaak aan
beide aandoeningen. Het gelijktijdig bestaan van beide ziektes wordt echter
vaak niet opgemerkt, waardoor patienten niet optimaal behandeld worden.
In deze studie worden patienten onderzocht die gediagnositceerd en behandeld
worden voor hartfalen. Bij deze mensen wordt gekeken naar de prevalentie van
airflowlimitation en de klinisch consequenties daarvan.
Patienten met een riscio op beperking van het ademhalingsvermogen worden beter
geindentificeerd, waardoor berter behandeling kan worden ingezet.
Doel van het onderzoek
Prevalentie vaststellen bij patienten met hartfalen van zodanige beperking
van het ademhalingsvermogen dat er sprake is van chronisch obstructieef
longlijden (copd)
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel obeservatief one centre- cohort onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Het gaat om studie zonder interventies. Het meten van longfunctie kan mogelijk
een benauwd gevoel geven. De luchtwegverwijdende medicatie heeft een kleine
kans op tijdelijke bijwerkingen zaols hoofdpijn of een versnelde hartlsag. De
patienten zullen korte vragenlijseten invullen en er zal een bloedprik worden
uitgevoerd.
Eeen mogelijk voordeel van studie deelname kan de opsporing van een nog niet
bekende vermindere longfunctie capaciteit zijn. Dze zou dan behandeld kunnen
worden waardoor de klachten gerelateerd aan dyspnoe kunnen verminderen
Publiek
P debeijelaan 25
6229HX Maastricht
NL
Wetenschappelijk
P debeijelaan 25
6229HX Maastricht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
gedocumenteerd hartfalen gebaseerd of linker ventrikel dysfunctie ( onafhankelijk van ejectie fractie) ( volgens huidige ESC richtlijnen)
patienten van 50 jaar of ouder
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patienten voor wie spirometrie gecontraindiceerd is
Patienten met recente geschiedenis van operatie, myocard infarct, episode van cardiale decompensatie , lagere luchtweg infectie of beroerte
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL39223.068.12 |