Dit onderzoek richt zich op de volgende vragen:1. Hoe veranderen angstherinneringen over tijd?2. Hoe is de context van angst in de hersenen gerepresenteerd?3. Hoe kan het proces van versterking van angstherinneringen worden doorbroken?
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI)
Gedragsmaten (zoals geheugenpresetatie, response bias, etc.)
Secundaire uitkomstmaten
Cortisol en alfa-amylase waarden in speeksel
Psychofysiologische maten (pupildilatie, ademhaling, hartslag, huidgeleiding,
bloeddruk)
Achtergrond van het onderzoek
Het menselijk brein is uitgerust met een flexibel verdedigingsmechanisme. We
leren in een rap tempo welke cues een bedreiging voor ons vormen en leren hier
bang voor te zijn. Deze herinneringen kunnen hardnekkig zijn, maar zijn
tegelijker tijd ook flexibel en vatbaar voor verandering. Dit system is
waarschijnlijk een belangrijk overlevingsmechanisme, maar kan ook tot
pathologische angst leiden. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren wanneer
angstherinneringen over tijd versterkt worden of wanneer ze tot uiting komen in
omgeving waar die cues helemaal geen bedreiging vormen. Het aanleren van angst
is uitvoerig onderzocht, maar er moet nog veel onderzoek gedaan worden hoe
angstherinneringen veranderen over tijd, hoe angst zich generaliseert als wel
hoe men van deze angstherinneringen af kan komen.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek richt zich op de volgende vragen:
1. Hoe veranderen angstherinneringen over tijd?
2. Hoe is de context van angst in de hersenen gerepresenteerd?
3. Hoe kan het proces van versterking van angstherinneringen worden doorbroken?
Onderzoeksopzet
Studie arm 1 is een 'mixed' (within-between) group design en studie arm 2 en 3
zijn 'within group' designs.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De helft van de deelnemers in studie arm 1 ondergaat een stress inductie waarbij ze naar aversieve filmfragmenten moeten kijken en milde elektrische stimulatie aan de vingers toegediend krijgen. Deelnemers van studie arm 2 en 3 krijgen enkel milde elektrische stimulatie aan de vingers toegediend.
Inschatting van belasting en risico
Gebaseerd op uitgebreide ervaring met de gebruikte procedures (zie bijvoorbeeld
CMO 2007-028 (Stress and brain function), CMO 2008-357 (Neural circuits of fear
and anxiety), CMO 2010-257 (Norepinephrine and Extinction), CMO 2010-015
(Gene-environment interactions in the brain), and CMO 2011-382 (Memory & the
MR)) wordt het risico voor proefpersonen verwaarloosbaar en de last veroorzaakt
door de stress inductie als minimaal beschouwd.
Publiek
Kapittelweg 29
Nijmegen 6500 HB
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
Nijmegen 6500 HB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
•Gezonde proefpersonen tussen de 18 en 45 jaar, gebalanceerd op geslacht.
•Overwegend rechtshandig
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Slecht gehoor of ongecorrigeerd zicht
• Gemiddeld dagelijks alcohol gebruik van meer dan 3 per week
• Gemiddeld meer dan eens per week gebruik van psychotropische medicatie of recreationele drug.
• Habitueel roken: meer dan een pakje per week of het aangeven van de onmogelijkheid met hnet stoppen van roken of ongemakkelijk te voelen wanneer 24u niet kan worden gerookt voor het scannen.
• Gebruik van psychotropic medicatie of recreationele drugs 72u voor elke testsessie, en alcohol gebruik 24u voor elke test sessie.
• Regelmatig gebruik van corticosteroide.
• Metale objecten in of om het lichaam (beugel, pacemaker, metale splinters, gehoord apparaat).
• Geschiedenis van psychiatrische behandeling of huidige psychiatrische behandeling.
• Geschiedenis van neurologische behandeling of huidige neurologische behandeling.
• Geschiedenis van endocriene behandeling of huidige endocriene behandeling.
• Geschiedenis van autonoom falen (e.g., vasovagal reflex syncope).
• Huidige parodontitis (only in study arm 1).
• Claustrofobie.
• Dagelijkse intense fysieke activiteit
• Onregelmatig waak/slaapritme (nachtdiensten of tussen tijdszones reizen).
• BDI score hoger dan 13.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL47168.091.14 |