Het hoofddoel van deze studie is het vergelijken van de hersenstamgeluidopwekkende respons van de proefpersonengroepen met verschillende lateraliteit van het gehoorverlies en met / zonder tinnitus. Deze vergelijkingen kunnen ons laten weten of de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Aandoeningen van het oor NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste eindpunten zijn verschillen tussen responskarakteristieken
geassocieerd met lateraliteit van gehoorverlies en de aanwezigheid van
tinnitus. Deze verschillen omvatten het verschil in de responsamplituden van
verschillende hersenstamkernen zoals bepaald door fMRI, BERA en tonotopische
kaarten zoals bepaald met MRI.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t
Achtergrond van het onderzoek
De tonotopische kaart van het auditieve gebied van de hersenen vertegenwoordigt
de neurofunctionele organisatie, de lokalisatie van de neuronen afgestemd op
elke frequentieband. Bij de dieren en mensen met geïnduceerde tinnitus is de
tonotopische kaart van de cortex veranderd. De functionele organisatie van de
cortex wijkt af bij dieren met geïnduceerde tinnitus (Engineer et al. 2011).
Ook suggereert een recente studie (Koops et al. 2019) dat hogere frequenties
dominant zijn in de tonotopische kaart van mensen met bilateraal gehoorverlies.
Dit resultaat verschilt van een dierstudie die een oververtegenwoordiging van
lagere frequenties bij dieren met een eenzijdig gehoorverlies meldde. Het
koppelen van de resultaten uit de literatuur impliceert niet alleen dat
gehoorverlies een invloedrijke rol speelt in neuroplasticiteit, maar ook de
lateraliteit van gehoorverlies kan een aanzienlijke impact hebben. Daarom
vergelijken we in deze studie de neurale functie van de menselijke hersenstam
bij personen met een unilateraal gehoorverlies, bilateraal gehoorverlies en
aanwezigheidstinitus, en we verwachten een verschil tussen de groepen waar te
nemen. We nemen ook onderwerpen zonder gehoorbeperking (als de
bedieningselementen) op voor vergelijking met de andere groepen.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van deze studie is het vergelijken van de
hersenstamgeluidopwekkende respons van de proefpersonengroepen met
verschillende lateraliteit van het gehoorverlies en met / zonder tinnitus. Deze
vergelijkingen kunnen ons laten weten of de functie van de menselijke
hersenstam anders is bij unilateraal gehoorverlies, bilateraal gehoorverlies en
tinnitus.
Onderzoeksopzet
Dit is een verkennend case-control-onderzoek waarin zes groepen van
proefpersonen worden vergeleken. Dit onderzoeksontwerp laat ons toe om de
bijdragen die gehoorverlies en tinnitus hebben, te destilleren naar functionele
veranderingen in de hersenstam, respectievelijk.
Inschatting van belasting en risico
Elke deelnemer wordt gevraagd een aantal vragenlijsten in te vullen met
betrekking tot handzaamheid, MRI-compatibiliteit en hyperacusis. Het deel met
de vragenlijst duurt in totaal 30 minuten. Tinnituspatiënten vullen ook
vragenlijsten in met betrekking tot hun tinnitus. Meet in audiometrie de
gehoordrempels van het onderwerp en voer een loudness-matchingtaak uit om de
stimulusniveaus te bepalen die in volgende MRI-sessies moeten worden gebruikt.
Dit duurt 50 minuten. De functionele MRI-sessie via een 3-Tesla MRI-scanner
duurt 60 minuten. Ook neemt de respons van de auditieve hersenstamrespons 40
minuten in beslag. Geen van de procedures heeft een bekend voordeel of risico
voor de deelnemer.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9700RB
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9700RB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in aanmerking te komen voor deelname aan deze studie, het onderwerp
- moet in de leeftijdscategorie van 18-80 jaar oud zijn.
- moet een gehoordrempel van beide oren hebben tussen 40 dB en 60 dB, als hij /
zij zich in een van de bilaterale groepen voor gehoorverlies bevindt.
- moet een gehoordrempel hebben tussen 40 dB en 60 dB voor één oor, en de
normale gehoordrempel, minder dan 20 dB, voor het andere oor, als hij / zij
zich in een van de unilaterale groepen voor gehoorverlies bevindt.
- moet voor beide oren een gehoordrempel van minder dan 20 dB hebben, als hij
zich in een van de normale drempelgroepen bevindt.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Niet-naleving van een van de inclusiecriteria.
- Contra-indicatie voor MRI volgens de MRI-checklist.
- Gemelde medische, neurologische of psychiatrische stoornissen (met
uitzondering van tinnitus en gehoorverlies).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL69189.042.19 |