Het hoofddoel van het huidige onderzoek is om een set neurobiologische markers te identificeren die bijdragen aan het voorspellen, onderscheiden en voorkomen van reactieve en proactieve agressie. Er zijn twee primaire doelstellingen in het huidige…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische en gedragssymptomen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1) De associaties tussen sensorische integratie en agressief gedrag zal
onderzocht worden. Het sensorisch integratie profiel zal worden gemeten met een
vragenlijst.
2) De associaties tussen hormonale waarden (testosteron en cortisol) en
agressief gedrag zal onderzocht worden. De hormonale waarden worden uit
haarsamples verkregen.
De uitkomstmaat agressief gedrag zal gemeten worden met twee zelfrapportage
instrumenten, resulterend in drie uitkomstmaten namelijk reactieve agressie,
proactieve agressie en een totale agressie score.
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
Agressief gedrag heeft vele nadelige effecten voor slachtoffers, daders, hun
families en de maatschappij. Momenteel is de voorspelling van recidive volledig
gebaseerd op psychologische en sociale factoren en is de behandeling gefocust
op psychotherapeutische behandelingen. Fundamenteel onderzoek wijst op de
waarde van neurobiologische factoren voor het voorspellen en voorkomen van
agressief gedrag. Nieuwe technologieën maken het mogelijk onderzoek te doen
naar de onderliggende biologische mechanismen van agressie. Specifieke
neurobiologische markers kunnen nieuwe inzichten verschaffen voor het
voorspellen en voorkomen van agressief gedrag.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van het huidige onderzoek is om een set neurobiologische markers
te identificeren die bijdragen aan het voorspellen, onderscheiden en voorkomen
van reactieve en proactieve agressie. Er zijn twee primaire doelstellingen in
het huidige onderzoek: 1) Om te onderzoeken of sensorische integratie
gerelateerd is aan agressief gedrag, en 2) om te onderzoeken of hormonale
waarden (testosteron en cortisol) gerelateerd zijn aan agressief gedrag.
Onderzoeksopzet
Het huidige onderzoek is een longitudinaal onderzoek dat
forensich-psychiatrische patiënten zal vergelijken met gezonde controles van
vergelijkbare leeftijd, sekse, opleidingsniveau en etniciteit. Het
vergelijkende design maakt het mogelijk om verschillen tussen forensiche
psychiatrische patiënten en gezonde controles te onderzoeken. Daarnaast is er
voor de patiënten een follow-up meting een jaar na de baseline meting. Dit
longitudinale aspect maakt het mogelijk om veranderingen in patiënten waar te
nemen en te relateren aan behandelprogressie.
Inschatting van belasting en risico
Participanten worden uitgenodigd voor een baseline afspraak en online
vragenlijst. Participanten in de patiëntengroep worden een jaar na de baseline
uitgenodigd voor een follow-up afspraak. De baseline meting bestaat uit
vragenlijsten, neuropsychologische test en lichamelijke metingen zoals lengte,
gewicht, afname van een haarsample en speekselsamples. De risico's die aan deze
metingen verbonden zijn worden verwaarloosbaar geacht. Bij de follow-up
afspraak worden een aantal van de baseline metingen herhaald. Het huidige
onderzoek heeft de potentie om verscheidene neurobiologische markers te
identificeren die kunnen bijdragen aan het beter voorspellen en voorkomen van
agressief gedrag en gerichter behandelen van patiënten in de forensische
psychiatrie in de toekomst.
Algemeen / deelnemers
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappers
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om mee te doen aan de studie moeten patient participanten en controles aan de
volgende criteria voldoen:
- De participant is 18 jaar of ouder.
- De participant heeft de toestemmingsverklaring getekend.
Voor de patient participanten geld daarnaast het volgende criterium.
- De patient krijgt poliklinische behandeling bij De Tender.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Potentiële patient of controle participanten die aan de onderstaande criteria
voldoen zullen geëxcludeerd worden:
- Er zijn indicaties van een verstandelijke beperking (IQ < 70).
- De participant is niet bekwaam in Nederlands spreken of lezen.
- De participant is niet in staat om een keuze te maken over deelname aan de
studie en kan daarom geen toestemmingsverklaring tekenen.
Alleen die patiënten die zelfstandig kunnen verwoorden dat zij hun deelname aan
het onderzoek kunnen weigeren, die kunnen beschrijven wat deelname aan het
onderzoek precies inhoudt en die weten dat zij zich te allen tijde uit het
onderzoek kunnen terugtrekken, zonder gevolgen voor hun behandeling, zullen als
wilsbekwaam ter zake deelname aan het onderzoek worden beschouwd.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL64868.078.18 |