Het primaire doel van het huidige onderzoek is het beoordelen van de effectiviteit van een narratieve groepsinterventie voor herstel bij personen met PS'sen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste onderzoeksparameter is verandering in het niveau van
zelfgerapporteerd persoonlijk herstel.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Achtergrond: Persoonlijkheidsstoornissen (PS'sen) worden gekenmerkt door
ernstige beperkingen op verschillende levensdomeinen. PS'sen komen veel voor in
de algemene bevolking en in instellingen voor de geestelijke gezondheidszorg.
Er is bewijs voor de effectiviteit en kosteneffectiviteit van behandelingen,
maar alleen met een focus op klinisch herstel van symptomen. Er zijn zeer
weinig interventies ontwikkeld om persoonlijk herstel aan te pakken, d.w.z. de
ontwikkeling van iemands persoonlijke en sociale identiteit die verder gaat dan
het verlichten van symptomen.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van het huidige onderzoek is het beoordelen van de
effectiviteit van een narratieve groepsinterventie voor herstel bij personen
met PS'sen.
Onderzoeksopzet
Mutiple baseline case series design met 3-8 weken baseline fase, 12 weken
behandelingsfase en een 6 weken follow-up fase. Daarnaast wordt na de
interventie bij elke deelnemer een semigestructureerd diepte-interview
afgenomen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De narratieve interventie >Een sterk verhaal> wordt aangeboden als training voor een groep van 12 deelnemers met 2 begeleiders gedurende 12 weken.
Inschatting van belasting en risico
Cliënten krijgen tijdens het onderzoek de gebruikelijke zorg. De 12-weekse
interventie wordt aangeboden als een keuzemodule inclusief huiswerk,
vergelijkbaar met andere keuzemodules van dezelfde duur, ook gecombineerd met
huiswerk (12*1,5 uur sessie plus 12*1 uur huiswerk=30 uur in 12 weken).
Deelnemers wordt verzocht om tweemaal per week, gedurende de gehele
onderzoeksperiode, hun waargenomen herstelniveau te rapporteren op een visueel
analoge schaal (max. 52 keer 7,5 minuten = 6,5 uur in maximaal 26 weken).
Verder dienen vragenlijsten vier keer ingevuld te worden vanaf het begin van de
baseline tot het einde van de follow-up fase (4 keer 15 minuten = 1 uur in
maximaal 26 weken). Als laatste vindt er een interview plaats aan het einde van
de vervolgfase (45 minuten). Eventuele risico's, zoals vastlopen in het
(schrijf)proces of het herbeleven van psychotraumatische ervaringen, worden
zoveel mogelijk voorkomen door per cliënt die interesse heeft in deelname met
de coördinerend behandelaar te overleggen of deze interventie geschikt en
haalbaar is voor de cliënt in kwestie. De verwachte voordelen zijn dat
deelnemers hun leven kunnen voortzetten met een herschreven en versterkend
levensverhaal, wat kan bijdragen aan hun persoonlijk herstel.
Publiek
Drienerlolaan 5
Enschede 7522 NB
NL
Wetenschappelijk
Drienerlolaan 5
Enschede 7522 NB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, moet een
proefpersoon aan alle volgende criteria voldoen: 1) in behandeling zijn voor
persoonlijkheidsstoornis bij Scelta, 2) het hebben van een of meer
DSM-5-persoonlijkheidsstoornissen als hoofddiagnose (3 ) niet hersteld zijn
(dwz score van 35 of lager op de vragenlijst over het proces van herstel (QPR;
Kraiss et al., 2019), 4) er dient overeenkomst te zijn tussen een cliënt en
zijn of haar belangrijkste behandelende professional over de juiste timing van
deelname binnen de behandeling.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een potentiële proefpersoon die aan een van de volgende criteria voldoet, wordt
uitgesloten van deelname aan dit onderzoek: 1) onvoldoende Nederlandse
taalvaardigheid om deel te kunnen nemen aan het onderzoek en de vragenlijsten
in te vullen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL78033.091.21 |
OMON | NL-OMON25591 |