Het meten van het effect van SaO2 en PaO2 op mitoPO2 en markers van zuurstofaanbod en consumptie in gezonde proefpersonen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Luchtwegaandoeningen NEG
- Verlaagde en niet-specifieke bloeddrukafwijkingen en shock
Synoniemen aandoening
Aandoening
Beademing
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschil in mitoPO2 bij verschillende ingeademde zuurstof concentraties.
Secundaire uitkomstmaten
Vermindering van inductietijd van ALA-pleister bij het gebruik van een
dermaroller.
Markers van mitochondriale functie voor en na hyperoxie/hypoxie
Achtergrond van het onderzoek
Extra zuurstof wordt frequent toegediend op de IC ter voorkoming van arteriele
hypoxemie zodat voldoende zuurstof bij de mitochondriën van de vitale organen
te krijgen. Het is echter onbekend hoe groot het effect is van hypoxemie op het
zuurstofaanbod in de cellen. Ook is het niet duidelijk in welke mate het geven
van extra ingeademde zuurstof (hyperoxie) zorgt voor een verhoging van het
zuurstofgehalte in de cellen zelf. Het ontbreken van dit fysiologische inzicht
is een van de redenen dat de optimale SpO2 target in IC patiënten nog een
controverse is.
Het niet invasief meten van de mitochondriele zuurstofspanning (mitoPO2) met de
PpIX-delayed lifetime techniek maakt het mogelijk om het effect van PaO2 en
SaO2 op de mitochondriele oxyegenatie en zuurstofconsumptie te onderzoeken.
Doel van het onderzoek
Het meten van het effect van SaO2 en PaO2 op mitoPO2 en markers van
zuurstofaanbod en consumptie in gezonde proefpersonen.
Onderzoeksopzet
Fysiologische vrijwilligersstudie
Onderzoeksproduct en/of interventie
Hypoxemie (tot 85%) en hyperoxemie (tot 100% FiO2)
Inschatting van belasting en risico
Korte periodes van hypoxemie en hyperoxie is niet schadelijk en heeft minimale
risico's voor gezonde volwassenen. Proefpersonen kunnen fysieke ne mentale
ongemakken ervaren veroorzaakt door het inbrengen van een arteriele catheter,
venapuncties en het ademen in de afgesloten helm, ook kunnen roefpersonen gaan
geeuwen bij hypoxemie. De studie duurt in totaal 6 uur voor een proefpersoon.
In totaal wordt 40ml bloed afgenomen, deze hoeveelheid is verwaarloosbaar en
niet schadelijk. Proefpersonen hebben zelf geen baat bij het onderzoek maar de
resultaten kunnen ten goede komen voor patiënten die in de toekomst op de IC
liggen of een operatie ondergaan.
Publiek
Oosterpark 9
Amsterdam 1091AC
NL
Wetenschappelijk
Oosterpark 9
Amsterdam 1091AC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 18-30 jaar
Gezonde vrijwilligers: geen actuele of chronische aandoeningen, geen gebruik
van medicatie
BMI tussen 18-25kg/m2
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelname aan een studie met expirementele therapieen in laatste 3 maanden
Bruine pleister allergie
Photodermatose of porfyrie
Exposure aan hoogtes in laatste 3 maanden
Roken
Positieve familieanamnese van myocardinfarct op leeftijd 50 jaar of jonger
Voorgeschiedenis van cardiovasculaire ziekten
ECG-abnormaliteiten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL79079.100.22 |