De haalbaarheid, validiteit en betrouwbaarheid van de *Clinical Frailty Scale (CFS)*, de *Groningen Frailty Indicator (GFI)* en de *Burn Frailty Index (BFI)* in de brandwondenpopulatie beoordelen en deze vergelijken met twee referentiestandaarden (*…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Epidermale en dermale aandoeningen
Synoniemen aandoening
Aandoening
brandwonden
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Haalbaarheid van het meten van kwetsbaarheid met drie instrumenten; de CFS,
BFI en GFI in gespecialiseerde brandwondenzorg
Secundaire uitkomstmaten
Om de predictieve validiteit, de constructvaliditeit, de discriminante
validiteit en de concurrent validiteit van de CFS, BFI en GFI te beoordelen bij
patiënten van middelbare en oudere leeftijd met brandwonden.
Om de betrouwbaarheid van CFS, BFI en GFI te beoordelen bij patiënten van
middelbare en oudere leeftijd met brandwonden.
Inzicht krijgen in het beloop van kwetsbaarheid in de tijd.
Achtergrond van het onderzoek
Kwetsbaarheid komt veel voor bij ouderen en is gerelateerd aan een verhoogd
risico op vallen, invaliditeit, ziekenhuisopname en sterfte. Onderzoek naar
kwetsbaarheid kan de brandwondenzorg bij patiënten van middelbare en oudere
leeftijd (>=50 jaar) verbeteren. Verbetering van het beloop van kwetsbaarheid is
mogelijk, indien tijdig gediagnosticeerd. Dit kan zowel de behandeling van
brandwonden als het herstel verbeteren. Momenteel wordt het
kwetsbaarheidsrisico in de brandwondencentra bij patiënten van >=70 jaar
beoordeeld door het *Veiligheids Management Systeem Kwetsbare ouderen* (VMS).
Onduidelijk is wat de waarde van dit instrument in de acute brandwondenzorg is.
Het toepassen van meetinstrumenten voor kwetsbaarheid op een oudere populatie
in de acute zorg, zoals patiënten met brandwonden, is een uitdaging. Een
meetinstrument moet gebruiksvriendelijk, valide en betrouwbaar zijn. Er zijn
diverse screeningsinstrumenten beschikbaar, Mogelijke meetinstrumenten zijn de
Clinical Frailty Scale (CFS), Burn Frailty Index (BFI), en de Groningen
Frailty Indicator(GFI). Er is nog weinig bekend over de haalbaarheid,
validiteit en betrouwbaarheid van deze instrumenten in de brandwondenzorg.
Doel van het onderzoek
De haalbaarheid, validiteit en betrouwbaarheid van de *Clinical Frailty Scale
(CFS)*, de *Groningen Frailty Indicator (GFI)* en de *Burn Frailty Index (BFI)*
in de brandwondenpopulatie beoordelen en deze vergelijken met twee
referentiestandaarden (*Frailty Phenotype* en *Veiligheids Programma Kwetsbare
ouderen*).
Onderzoeksopzet
prospectieve multicenter cohortstudie met een follow-up van 12 maanden.
Inschatting van belasting en risico
De last van deelname is beperkt en de bijbehorende risico's zijn minimaal. Er
zijn geen medische ingrepen in het onderzoek . De instrumenten voor het meten
van kwetsbaarheid bestaan uit vragenlijsten en fysieke metingen. De
gegevensverzameling bij opname bestaat uit een kort interview van 8 minuten, en
twee korte vragenlijsten. Er zullen ook twee prestatietests worden uitgevoerd
(testen van de knijpkracht en de 4,57 meter looptest - indien mogelijk) in de
eerste 72 uur na opname. Bij ontslag vult de patiënt een korte vragenlijst in
(ca. 7 minuten) Samen kost dit ongeveer 28 minuten extra tijdens opname. Indien
een patiënt één of beide prestatietests niet kan voltooien, worden deze tests
vervangen door gevalideerde vragen. Deelnemers wordt verzocht om een korte
follow-up vragenlijst in te vullen bij ontslag en 3- en 12 maanden na
verbranding. Deze vragenlijst duurt ongeveer 12 minuten om te voltooien. De
patiënt kan ervoor kiezen om de vragenlijst tijdens de reguliere
polikliniekbezoeken in te vullen, deze per post te ontvangen of de vragenlijst
telefonisch te beantwoorden. Het grootste nadeel van deelname voor de patiënt
is de tijdsinvestering.
Het groepsvoordeel is vooral de verdere verbetering van de acute zorg van
gespecialiseerde brandwondencentra voor de individuele patiënt.
Publiek
Maasstadweg 21
Rotterdam 3079DZ
NL
Wetenschappelijk
Maasstadweg 21
Rotterdam 3079DZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patiënten met brandwonden van 50 jaar en ouder die zijn opgenomen in
een van de
brandwondencentra van Nederland.
- Opname duur van ten minste 24 uur
- Toestemming van de patiënt of wettelijke vertegenwoordiger
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Multi trauma met een ISS>16
- Direct met comfort care behandeling gestart bij opname / verwachtte
levensduur <48 uur bij
opname
- Onvoldoende kennis van de Nederlandse taal van de patiënt of de
wettelijk vertegenwoordiger
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL75729.100.20 |
OMON | NL-OMON29337 |