N/A
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
disorder primary hemostasis
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Peri- and postoperative blood loss.
Achtergrond van het onderzoek
N/A
Doel van het onderzoek
N/A
Onderzoeksopzet
N/A
Onderzoeksproduct en/of interventie
Preoperative infusion placebo / desmopressin (< 50 kg: 15 mcg, 50-100kg: 30 mcg, > 100 kg: 45 mcg).
Algemeen / deelnemers
S.C. Marczinski
Willy Brandtlaan 10
Ede 6716 RP
The Netherlands
+31 (0)318 435546
Marczinskis@zgv.nl
Wetenschappers
S.C. Marczinski
Willy Brandtlaan 10
Ede 6716 RP
The Netherlands
+31 (0)318 435546
Marczinskis@zgv.nl
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Patients aged over 18 who receive a serotonergic antidepressant (fluvoxamine, fluoxetine, paroxetine, sertraline, venlafaxine, clomipramine, citalopram) at least started two weeks before the surgery;
2. Surgery: orthopedic, abdominal, breast.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. No informed consent;
2. Disorder in primary hemostasis;
3. Hyponatremia (sodium (serum) < 130 mmol/l);
4. Laparoscopic surgery;
5. Use of vitamin K antagonists, aspirin, iron supplements, methotrexate, heparin;
6. Acute coronary syndrome (unstable angina and myocardial infarction);
7. Spinal anesthesia during surgery.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL140 |
| NTR-old | NTR175 |
| Ander register | UMCU : 04-298 |
| ISRCTN | ISRCTN10353850 |