There is no difference in perioperative pain between patients with and without a tourniquete
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
carpal tunnel syndrome
trigger finger
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Pain
Achtergrond van het onderzoek
To investigate the effect on pain and patient reported outcome measurements with or without a tourniquet in carpal tunnel- and triggerfinger relase. Determine difference in experienced pain during the procedure between those two groups and to determine the effect on recovery and functional outcome in the longer term.
Doel van het onderzoek
There is no difference in perioperative pain between patients with and without a tourniquete
Onderzoeksopzet
Pre-operative: PROMS
Peri-operative: pain injection, pain tourniquet, total pain operation
FU 2 weeks: infection, hematoma, dehiscence
FU 6 weeks: PROMS
FU 3 months: PROMS
FU 6 months: PROMS, ultrasound
FU 12 months: PROMS
Onderzoeksproduct en/of interventie
Group 1: patients with tourniquet
Group 2: patients without tourniquet
Procedure (carpal tunnel- and trigger finger release) will be performed according to current operation procotol
Algemeen / deelnemers
Wetenschappers
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
all patients with elective carpal tunnel release and triggerfinger release under local anesthesia > 18 years old
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- coumarines who cannot be interrupt
- patients with persistent/recurrent carpal tunnel syndrome or trigger finger after previous surgery
Opzet
Deelname
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL8499 |
| Ander register | METC Brabant : METCP1906 |