Het doel van het huidige onderzoek is om te testen of een positieve interpretatie training ook bij patiënten met een angststoornis een therapeutisch effect sorteert.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1) de hypothese is dat de positieve interpretatie training in staat is om de
bestaande neiging om ambigue informatie negatief te interpreteren te
beïnvloeden. Als gevolg van het feit dat de experimentele groep een positieve
training krijgt en de controle groep een neutrale training, zal na afloop van
de training een verschil in interpretatiestijl van ambigue informatie tussen de
groepen zijn. Ten opzichte van de controle groep, zal de experimentele groep
meer en sneller positieve interpretaties en minder en langzamer negatieve
interpretaties maken.
2) indien hypothese 1) bevestigd wordt, dan is de tweede hypothese dat stemming
en algemeen psychisch functioneren in patiënten in de controle groep relatief
stabiel zal blijven en zal verbeteren in de experimentele groep (de verwachting
is dat het angst- en depressieniveau en tevens het niveau van psychisch
disfunctioneren zal verminderen en dat positieve stemming zal toenemen in de
experimentele groep ten opzichte van de controle groep).
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Angstige mensen worden gekenmerkt door een vertekende informatie-verwerking.
Recente experimentele studies hebben een causaal verband vastgesteld:
vertekende informatieverwerking beïnvloedt de stemming. Proefpersonen die na
training een positieve interpretatiestijl ontwikkeld hadden, werden minder
angstig en proefpersonen die na training een negatieve interpretatiestijl
ontwikkeld hadden, werden juist angstiger. Vervolgens is onderzocht of
bestaande vertekeningen in interpretaties ook afgeleerd konden worden bij
mensen met een sub-klinisch angstniveau. Met behulp van een internettraining
werden angstige mensen met een negatieve interpretatie bias geleerd om ambigue
informatie positief te interpreteren. Resultaten toonden aan dat de training
succesvol was in het beïnvloeden van de interpretatiestijl. Nog interessanter
waren de bevindingen dat proefpersonen uit de positieve trainingsgroep minder
angstig waren en ook hun algemene klachten niveau (SCL-90) was in deze groep
verminderd.
Doel van het onderzoek
Het doel van het huidige onderzoek is om te testen of een positieve
interpretatie training ook bij patiënten met een angststoornis een
therapeutisch effect sorteert.
Onderzoeksopzet
De studie heeft een experimenteel design waarbij de interpretatie bias
gemanipuleerd wordt en de effecten op stemming en algemeen psychisch
functioneren onderzocht worden. Participanten zullen at random in condities
worden ingedeeld; 1) een experimentele conditie die de positieve interpretatie
training zal volgen en 2) een controle groep, die neutrale training zal volgen
echter zonder het werkzame element.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De training bestaat uit acht internet trainings-sessies verdeeld over acht dagen. Tijdens de training zullen proefpersonen leren om ambigue sociale informatie positief (of deels positief en deels negatief, afhankelijk van de conditie) te interpreteren. Zowel voor als na de acht dagen training zullen een aantal vragenlijsten afgenomen worden.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico*s aan het onderzoek verbonden en de belasting voor de
proefpersonen is niet groot. Alle testen zijn schriftelijk en kunnen thuis
uitgevoerd worden. Naar onze mening is de uitvoer van het onderzoek
gerechtvaardigd gezien de beperkte belasting en afwezigheid van risico's. De
groep proefpersonen is natuurlijk een kwetsbare groep en daar houden we
rekening mee. Tijdens het invullen van de vragenlijsten is een psycholoog
aanwezig en tevens zijn gedurende de internet training een psycholoog en
onafhankelijke arts bereikbaar.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 1
3584 CS Utrecht
Nederland
Wetenschappers
Heidelberglaan 1
3584 CS Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Paniek stoornis, met of zonder agorafobie
• Sociale fobie
• Gegeneraliseerde angststoornis
• Posttraumatische stress-stoornis
• Depressie, waarbij er secundair een angstdiagnose is gesteld
• Thuis internet aansluiting hebben
• Nederlands als 1e taal
•
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten met een specifieke fobie, obsessieve-compulsieve stoornis of angststoornis door een middel. Tevens zullen patiënten met een comorbide psychotische stoornis of aan middelen gebonden stoornis uitgesloten worden van deelname.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL12671.041.06 |