1) Bepalen van de prevalentie van het metabool syndroom in de patiëntenpopulatie van de Medische Maatschap IJsselstein in de leeftijd van 20 tot 70 jaar.2) Vaststellen van de doelmatigheid van populatie screening op metabool syndroom door huisartsen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glucosemetabolismestoornissen (incl. diabetes mellitus)
- Lipidenmetabolismestoornissen
- Vasculaire hypertensieaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De prevalentie van metabool syndroom (volgens NCEP/ATP III criteria) in de
patiëntenpopulatie van de Medische Maatschap IJsselstein in de leeftijd van 20
tot 70 jaar.
Secundaire uitkomstmaten
De doelmatigheid van bevolkingsonderzoek naar metabool syndroom verricht door
huisartsen in een middelgrote Nederlandse stad, gemeten naar parameters zoals
de respons, de sensitiviteit en specificiteit van de screening, de kosten van
de screening per opgespoorde metabool syndroom patiënt en het percentage
patiënten dat na 6 maanden door de huisarts behandeld wordt voor gevonden
risicofactoren.
Achtergrond van het onderzoek
De Gezondheisraad heeft in 2004 het advies gegeven om in plaats van
bevolkingsonderzoek naar type 2 diabetes een screening te doen gericht op
preventie van hart- en vaatziekten en daarbij te focussen op hoog-risico
groepen. Het IJSCO onderzoek richt zich op het opsporen van mensen met metabool
syndroom. De clustering van cardiovasculaire risicofactoren die samen het
metabool syndroom vormen geven een sterk verhoogd risico op hart- en
vaatziekten.
Doel van het onderzoek
1) Bepalen van de prevalentie van het metabool syndroom in de
patiëntenpopulatie van de Medische Maatschap IJsselstein in de leeftijd van 20
tot 70 jaar.
2) Vaststellen van de doelmatigheid van populatie screening op metabool
syndroom door huisartsen in een middelgrote stad in Nederland.
Onderzoeksopzet
Patiënten die voldoen aan de selectiecriteria (met uitzondering van de
patiënten bekend met diabetes (type 1 of 2), hypertensie, dyslipidaemie of
metabool syndroom) zullen worden uitgenodigd hun buikomvang te meten en dit via
een antwoordkaartje op te sturen. Patiënten met een buikomvang groter dan 88 cm
(voor vrouwen) of 102 cm (voor mannen) zullen worden uitgenodigd voor nader
onderzoek naar de cardiovasculaire risicofactoren van het metabool syndroom
(MetS). Het nader onderzoek omvat een kort lichamelijk onderzoek, bloed- en
urine afname en een vragenlijst.
De gegevens van de patiënten die reeds bekend zijn met diabetes (type 1 of 2),
hypertensie, dyslipidaemie of metabool syndroom zullen uit de medische dossiers
worden verkregen.
Inschatting van belasting en risico
De aan het onderzoek verbonden belasting en het risico voor de proefpersoon is
minimaal. Het bestaat uit een eenmalige visite (20 minuten) en bloedafname. Het
enige risico is het mogelijk optreden van een kleine bloeduitstorting op de
plek van venapunctie. De tijdens het onderzoek mogelijk gediagnostiseerde
risicofactoren zullen door de huisarts worden behandeld. Hierdoor kan het
risico op hart- en vaatziekten voor de betreffende patiënt afnemen.
Algemeen / deelnemers
Postbus 85500
3508 GA Utrecht
Nederland
Wetenschappers
Postbus 85500
3508 GA Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Mannen en vrouwen in de leeftijd van 20 tot 70 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL11657.041.06 |