Kennis over de onderliggende centrale mechanismen van vermoeidheid is essentieel voor het objectiveren en kwantificeren van vermoeidheid gerelateerde processen en het ontwikkelen van nieuwe therapieën. Ondanks het feit dat vermoeidheid een groot…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Demyelinisatieaandoeningen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Reactietijden en aantal fouten die gemaakt worden tijdens het leveren van
krachten op verschillende nivo's. Het verloop van de reactietijden en het
aantal fouten tijdens de vermoeidende test in de patienten wordt vergeleken met
verloop van deze variabelen in de gezonde vrijwilligers.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Vermoeidheid is voor veel patiënten met neurologische ziekten een groot
probleem en kan leiden tot een additionele daling van de kwaliteit van leven.
Sommige patiënten zijn door hun vermoeidheid niet in staat om hun dagelijkse
(ADL) handelingen uit te voeren of extra inspanning is niet mogelijk. Voor
sommige patiënten groepen, zoals multiple sclerose (MS), is de oorzaak van de
vermoeidheid onbekend (Tartaglia et al. 2004). Maar ook bij patiënten met een
aandoening met een bekende (perifere) oorzaak, is het onduidelijk of er
veranderingen in het centrale zenuwstel zijn opgetreden die samenhangen met de
vermoeidheid. Dit geldt bijvoorbeeld voor patiënten met myasthenia gravis (MG),
waarbij sprake is van een disfunctie van de neuromusculaire transmissie. Ook in
deze patiënten zijn vermoeidheid gerelateerde veranderingen op centraal niveau
gevonden (Paul et al. 2001; Paul et al. 2000b; Paul et al. 2000a)
Doel van het onderzoek
Kennis over de onderliggende centrale mechanismen van vermoeidheid is
essentieel voor het objectiveren en kwantificeren van vermoeidheid gerelateerde
processen en het ontwikkelen van nieuwe therapieën. Ondanks het feit dat
vermoeidheid een groot klinisch probleem is, heeft het onderzoek hiernaar bij
patiënten tot nu toe relatief weinig aandacht gekregen.
Onderzoeksopzet
Experimenteel onderzoek.
Het experiment bestaat uit 3 delen en 3 sessies. Sessie I is om de proefpersoon
te laten wennen aan de opstelling en om de cognitieve taak te trainen.
Sessie I en II: 1) Bepaling van de maximale kracht van de rechter wijsvinger.
2) Het trainen van de cognitieve taak. De cognitieve taak is een auditieve
keuze reactietijd taak. Hierbij moet de proefpersoon selectief reageren op
geluiden (frequentie: 200 of 300 Hz; duur: 50 ms) worden aangeboden. 3) Het
uitvoeren van een niet-vermoeiende dubbeltaak. De dubbeltaak uit een motorische
en een cognitieve taak. De motorische taak bestaat uit het leveren van kracht
met de rechter wijsvinger terwijl de proefpersoon met zijn linkerhand moet
reageren op de piepjes.
Sessie III: 1) Bepaling van de maximale kracht van de rechter wijsvinger. 2)
Het trainen van de cognitieve taak. 3) Het uitvoeren van de vermoeiende
dubbeltaak. De vermoeiende dubbeltaak bestaat uit een contractie op 30% van de
maximale spieractiviteit gedurende 1 minuut terwijl de proefpersoon met zijn
linker hand moet reageren op de piepjes. Na 1 minuut volgt 4 sec rust gevolgd
door weer een contractie van 1 minuut en 4 sec rust. Dit wordt herhaald totdat
de proefpersoon de 30% niet meer haalt.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Proefpersonen moeten een vermoeiende krachtstaak uitvoeren samen met een reactietijd taak.
Inschatting van belasting en risico
De belasting is een tijdsbelasting, proefpersonen moeten 3 keer langs komen.
Ieder bezoek duurt ongeveer 1.5 uur
Algemeen / deelnemers
A.Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
Nederland
Wetenschappers
A.Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patienten gediagnosticeerd met MG, onder behandeling met cholinesterase remmers
patienten gediagnosticeerd met MS, met motorische vermoeidheidklachten
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
neurologische aandoeningen anders dan MS of MG
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL11498.042.06 |