Doel van dit onderzoek is om het niveau van functioneren en de kwaliteit van leven van kinderen en jong volwassenen, zes tot acht jaar na een ernstig ongeval in kaart te brengen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Letsels NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Tijdens het verblijf op de SEH zijn vele gegevens verzameld. Zes tot acht jaar
na het initiële ongeval worden een aantal vragenlijsten en scoringssystemen
ingevuld en wordt er lichamelijk onderzoek verricht. De gebruikte vragenlijsten
zijn de Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL 4.0) en de EuroQoL 6D (EQ
6D) om de kwaliteit van leven te meten. De Vineland Adaptive Behavior Scales
(VABS) en de Glasgow Outcome Scale (GOS) worden gebruikt om het niveau van
functioneren op de ICF-domeinen *activiteit* en *participatie* te meten. De
American Medical Associations guides (AMA guides) worden gebruikt om het niveau
van functioneren op het ICF-domein van *functies en anatomische eigenschappen*
te meten. Om persoonlijke factoren van het ICF-model te meten wordt gebruik
gemaakt van de Child Behavior Checklist (CBCL) en de Pictorial Self-Evaluation
Scale. Voor het meten van omgevingsfactoren van het ICF-model worden de Measure
of Processes of Care (MPOC) en de Giving Youth a Voice Questionnaire (GYV-20)
gebruikt.
Secundaire uitkomstmaten
geen
Achtergrond van het onderzoek
Ongevallen zijn nummer één doodsoorzaak bij kinderen in de leeftijd van één tot
achttien jaar in Nederland. Ongevallen kunnen ernstige functionele beperkingen
en problemen op psychosociaal gebied veroorzaken, op zowel korte als lange
termijn. Ondanks deze prominente rol van ernstige ongevallen in de mortaliteit
en morbiditeit op de kinderleeftijd is er nog maar weinig onderzoek verricht op
dit gebied.
Doel van het onderzoek
Doel van dit onderzoek is om het niveau van functioneren en de kwaliteit van
leven van kinderen en jong volwassenen, zes tot acht jaar na een ernstig
ongeval in kaart te brengen.
Onderzoeksopzet
Beschrijvende prospectieve cohort studie
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers moeten een aantal vragenlijsten invullen en moeten eenmalig een
bezoek brengen aan de polikliniek voor lichamelijk onderzoek. Er is geen risico
geassocieerd met deelname aan het onderzoek.
Algemeen / deelnemers
Wolter Heukelslaan 5 bis
3581 SP Utrecht
Nederland
Wetenschappers
Wolter Heukelslaan 5 bis
3581 SP Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle patiënten die in 1999 en 2000 na een ernstig ongeval met ISS van 16 of meer via het Centrum Spoed Eisende Hulp in het UMCU zijn behandeld en die ten tijde van het ongeval jonger waren dan 17 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten verwezen naar een ander ziekenhuis worden vanwege andere behandelmethoden geëxcludeerd. Patiënten van 17 jaar of ouder worden geëxcludeerd, omdat zij reeds in het onderzoek van H.R. Holtslag zijn geëvalueerd met meetinstrumenten die geschikt zijn voor de volwassen populatie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL15016.041.06 |