Het doel van dit onderzoek is 1. een correcte Nederlandse vertaling van de meest recente Engelstalige Wolf Motor Function Test maken.2. de criteriumvaliditeit van deze Nederlandse versie van de WMFT bepalen
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De criteriumvaliditeit wordt bepaald door de resultaten van de ARAT en de WMFT
met elkaar te vergelijken. Dit wordt weergegeven in Spearman's r of Pearson's
r.
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
34-70% van de CVA-patienten houdt restklachten aan de arm en hand door het
gekregen CVA. Om dit te verbeteren wordt er veel onderzoek gedaan naar
therapien om de armhandfunctie te verbeteren. Om het effect van een therapie te
evalueren zijn meetintrumenten nodig. Een daarvan is de Wolf Motor Funtion
Test, speciaal ontwikkeld voor de evaluatie van de voortgang van een patient
tijdens een therapie ter verbetering van de armhandfunctie van CVA-patienten.
Deze bestaat nu alleen nog in het Engels; voor toepassing in Nederland zou hij
vertaald en op psychometrische eigenschappen getest moeten worden.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is
1. een correcte Nederlandse vertaling van de meest recente Engelstalige Wolf
Motor Function Test maken.
2. de criteriumvaliditeit van deze Nederlandse versie van de WMFT bepalen
Onderzoeksopzet
Om de criteriumvaliditeit te bepalen dient de Wolf Motor Function Test
vergeleken te worden met een criterium, aangezien het gouden standaard
ontbreekt. Hiervoor is de Action Research Arm Test gekozen, omdat hij lijkt op
de Wolf Motor Function Test en uitstekende psychometrische kwaliteiten heeft
bij CVA-patienten.
Deze twee testen zullen in willekeurige volgorde bij 40 CVA-patienten worden
afgenomen binnen een sessie van ongeveer twee uur.
Inschatting van belasting en risico
De belasting tijdens het afnemen van de testen is vergelijkbaar met de
belasting die patienten ondergaan tijdens een fysiotherapie behandeling in het
kader van hun revalidatiebehandeling.
Algemeen / deelnemers
Zandbergsweg 111
6226 CA Maastricht
Nederland
Wetenschappers
Zandbergsweg 111
6226 CA Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
CVA vanaf 2 weken na CVA
Parese van de arm/hand, MCR 2-5 van de pols
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
ernstige afasie of ernstig cognitief dysfunctoineren
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL14596.022.06 |