Het vaststellen van een mogelijk verband tussen biomarkers (hs-CRP en BNP) en de prevalentie van ventriculaire ritmestoornissen. De prognostische waarde van verhoogde concentraties van biomarkers.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Hartritmestoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Associatie tussen biomarkers (hs-CRP en BNP) en de prevalentie van
ventriculaire ritmestoornissen.
Secundaire uitkomstmaten
NVT
Achtergrond van het onderzoek
Concentraties van high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) kunnen het
risico op cardiovasculaire aandoeningen voorspellen. Een verband tussen
cardiovasculaire mortaliteit en verhoogde concentraties van hs-CRP werd
aangetoond bij patiënten met hartfalen. Plotselinge hartdood werd bij deze
patiënten voorafgegaan door intrandividuele toename van hs-CRP concentraties.
In het algemeen wordt aangenomen dat plotselinge hartdood wordt veroorzaakt
door een acuut coronair syndroom of levensbedreigende ventriculaire
ritmestoornissen. Ventriculaire ritmestoornissen komen frequent voor bij
patiënten met hartfalen. De biomarker B-type natriuretic peptide (BNP) wordt
veelal toegepast voor de diagnose and prognose van hartfalen. Een relatie
tussen aritmogenese en BNP wordt gesuggereerd in enkele studies.
Doel van het onderzoek
Het vaststellen van een mogelijk verband tussen biomarkers (hs-CRP en BNP) en
de prevalentie van ventriculaire ritmestoornissen. De prognostische waarde van
verhoogde concentraties van biomarkers.
Onderzoeksopzet
Single center prospectief, observationeel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
De patiënten worden op de standaard intervallen voor ICD controle op de
polikliniek Cardiologie gezien. Tijdens deze controles wordt er bloed
afgenomen. Hierbij hebben de patiënten geen verhoogd risico op "serious adverse
events".
Algemeen / deelnemers
's Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Wetenschappers
's Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënt met een klasse I/klasse II indicatie voor ICD therapie
Patiënt met NYHA klasse II of hoger
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
ICD wisseling
Permanent atrium fibrilleren
Levensverwachting minder dan 1 jaar
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL14901.078.06 |