Inzicht verkrijgen in de kans op overdracht van in teken voorkomende micro-organismen Borrelia, Ehrlichia, Rickettsia en Babesia naar de mens en de risicofactoren daarvoor
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Lever- en galwegneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Seroconversie van antistoffen tegen Borrelia, door middel van vergelijking
van nul-serologie met serologie na 10 á 12 weken.
- microbiologische bepalingen van Borrelia, Ehrlichia, Rickettsia en Babesia in
teken door middel van PCR.
Secundaire uitkomstmaten
- Seroconversie van antistoffen tegen Ehrlichia, Rickettsia en Babesia, door
middel van vergelijking van nul-serologie met serologie na 10 á 12 weken.
- microbiologische bepalingen van Borrelia, Ehrlichia, Rickettsia en Babesia in
bloed door middel van PCR.
Achtergrond van het onderzoek
De afgelopen tien jaar is een toename van ziekenhuisopnames voor de ziekte van
Lyme en een verdriedubbeling van het aantal huisartsconsulten voor tekenbeten
en erythema migrans waargenomen. Resultaten van onderzoek aan in het veld
verzamelde teken, op vier locaties in Nederland voor de jaren 2001, 2002, 2003
en 2004, tonen naast besmetting met Borrelia ook andere tekenoverdraagbare
micro-organismen zoals Ehrlichia, Rickettsia en Babesia en vaak in combinatie.
Net als in andere Europese landen geeft dit aan dat ook in Nederland het risico
toeneemt dat teken met deze micro-organismen besmet zijn, met een toenemend,
maar onbekend risico, voor de volksgezondheid.
Doel van het onderzoek
Inzicht verkrijgen in de kans op overdracht van in teken voorkomende
micro-organismen Borrelia, Ehrlichia, Rickettsia en Babesia naar de mens en de
risicofactoren daarvoor
Onderzoeksopzet
Deelnemers worden uitgenodigd en geïncludeerd door de huisarts als zij op
consult komen voor een tekenbeet of erythema migrans.
Een eventuele teek wordt opgestuurd voor bepaling van micro-organismen.
Door middel van een eerste vragenlijst wordt inzicht verkregen in de
risicofactoren voor tekenbeten en de ziekte van Lyme.
Door middel van een eerste venapunctie wordt een buisje (7 ml) serum verkregen
voor nul-serologie van Borrelia en een buisje (5 ml) volbloed voor PCR-bepaling
van andere tekenoverdraagbare organismen.
Na 10 á 12 weken komt de deelnemer terug bij de huisarts, waar de deelnemer een
tweede onderzoekspakket ontvangt.
Door middel van een tweede vragenlijst wordt inzicht verkregen in het
ziekteverloop sinds de tekenbeet.
Door middel van een tweede venapunctie wordt een buisje (7 ml) serum verkregen
voor serologie ter bepaling van seroconversie van antistoffen tegen Borrelia.
Alleen bij seroconversie wordt de deelnemer via de huisarts geïnformeerd van de
uitslag, mits de deelnemer op de toestemmingsverklaring aangeeft dit te willen.
In alle overige gevallen worden geen uitslagen gecommuniceerd, tenzij de
huisarts hierom vraagt.
Inschatting van belasting en risico
De deelnemer wordt twee maal gevaagd om een vragenlijst in te vullen en om twee
maal bloed af te geven (totaal 2 buisjes van 7 ml, 1 buisje van 5 ml).
Totale tijdsinvestering voor de deelnemer: 1 uur.
Algemeen / deelnemers
Postbus 1
3720 BA Bilthoven
Nederland
Wetenschappers
Postbus 1
3720 BA Bilthoven
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
patiënten met een tekenbeet, waarvan de teek nog aanwezig is.
patiënten met een erythema migrans.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen tekenbeet met teek of erythema migrans hebben.
Jonger zijn dan 6 jaar
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16189.041.07 |