Meten of de pijnbestrijding van epiduraal anesthesie beter is, of er minder per-operatief bloedverlies en een sneller post-operatief herstel is.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Ruggenmerg- en zenuwwortelaandoeningen
- Zenuwstelsel, schedel en wervelkolom therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1 complicaties als gevolg van het positioneren
2 feed back van de patient tijdens de operatie
3 peroperatief bloedverlies
4 post-operatieve pijn
5 misselijkheid en braken
6 blaas functie
7 patient tevredenheid
8 operatieduur
Secundaire uitkomstmaten
post-operatief herstel
Achtergrond van het onderzoek
Epiduraal anesthesie is mogelijk m.n. post-operatief superieur t.o.v. algeheel
anesthesie en heeft bovendien niet de post-operatieve nadelen van algeheel
anesthesie zoals misselijkheid en braken. Per-operatief is er minder risico op
perifere drukneuropathie of druk necrose van het aangezicht. Voorts is eerder
gerapporteerd dat dat epiduraal anesthesie per-operatief minder bloedverlies
geeft (1).
Al sinds de jaren tachtig past de afdeling anesthesie met suucces epiduraal
anesthesie toe bij patienten die geopereerd worden aan de lumbale wervelkolom.
Middels deze studie wordt deze ervaring geevalueerd.
Greenbarg et al. Epidural anesthesia for lumbar spine surgery. J Spinal Disord.
1988;1(2):139-43
Doel van het onderzoek
Meten of de pijnbestrijding van epiduraal anesthesie beter is, of er minder
per-operatief bloedverlies en een sneller post-operatief herstel is.
Onderzoeksopzet
Prospectief gerandomiseerde studie waarbij epiduraal anesthesie en algeheel
anesthesie worden vergeleken bij lage wervelkolomchirurgie. Er wordt hierbij
gekeken naar: complicaties tijdens positionering van de patiënt, feedback van
de patiënt tijdens de operatie, peroperatief bloedverlies, post-operatieve
pijn, misselijkheid en braken, blaasfunctie en patiënt tevredenheid.
Onderzoeksproduct en/of interventie
algeheel anesthesie (controle groep), epiduraal anesthesie (studie groep).
Inschatting van belasting en risico
n.v.t.
Algemeen / deelnemers
Jan Toorop 164
1061 AE Amsterdam
Nederland
Wetenschappers
Jan Toorop 164
1061 AE Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten vanaf 18 jaar, waarbij wervelkolomchirurgie geïndiceerd is.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Ernstig cardiopulmonaal gecompromiteerde patiënten worden geexcludeerd van deze studie.
( ASA=3 of ASA>3)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL14194.029.06 |