In dit onderzoek willen wij de ontladingsfrequentie (d.w.z. de frequentie waarmee de spiercellen worden geactiveerd), de rekruteringsdrempel en de derekruteringsdrempel van individuele motor units bepalen tijdens een normale contractie en tijdens…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
fundamenteel wetenschappelijk onderzoek
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Ontladingsfrequentie (d.w.z. de frequentie waarmee de spiercellen worden
geactiveerd), de rekruteringsdrempel en de derekruteringsdrempel van
individuele motor units tijdens een vrijwillige contractie en tijdens CAC en
kijken of er verschillen zijn.
Secundaire uitkomstmaten
Kracht en spieractiviteit tijdens CAC en vrijwillige contracties.
Achtergrond van het onderzoek
Bij het produceren van grote krachten of bij het langdurig volhouden van een
submaximale kracht worden er naast de *bedoelde* contractie (target-contractie)
steeds meer *non-target* spieren geactiveerd. Er worden zelfs spieren
geactiveerd in de ledemaat contralateraal van de *target* spier (CAC,
contralateraal geassocieerde contractie) (Gellhorn 1947; Dimitrijevic et al.
1992; Gandevia et al. 1993; Mayston et al. 1999; Zijdewind and Kernell, 2001).
Uit recent onderzoek is gebleken dat de geassocieerde contractie en de
vrijwillige contractie beide worden aangestuurd door de contralaterale motor
cortex (Zijdewind, 2006). Wij willen onderzoeken of de aansturing vanuit deze
hemisfeer naar de motorneuronen-pool (de zenuwcellen die spiercellen
innerveren) op gelijke wijze verloopt voor een vrijwillige contractie en voor
de CAC.
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek willen wij de ontladingsfrequentie (d.w.z. de frequentie
waarmee de spiercellen worden geactiveerd), de rekruteringsdrempel en de
derekruteringsdrempel van individuele motor units bepalen tijdens een normale
contractie en tijdens CAC en kijken of er verschillen zijn.
Onderzoeksopzet
Ons protocol bestaat uit 2 meetsessies die op verschillende dagen worden
uitgevoerd waarbij in de eerste sessie de wijsvingers worden gebruikt voor de
metingen en in de tweede sessie de bovenarmen. Tijdens de experimenten worden
de proefpersonen met hun vingers of armen vastgezet in een opstelling. Van
beide wijsvingers of onderarmen wordt de kracht gemeten met behulp van een
kracht-transducer. In de spier die de wijsvingers abduceert (eerste dorsale
interroseus; FDI) of de bovenarm flexor (Biceps Brachii; BB) worden
draadelektroden aangebracht aan beide zijden (dus of beide wijsvingers of beide
bovenarm flexoren). Op de FDI*s of de BB*s en Triceps Brachii worden EMG
elektroden geplakt. Tijdens de experimenten wordt aan de proefpersonen gevraagd
om met de vingers dan wel de bovenarmen:
- Maximale vrijwillige contracties (MVC) te leveren met de *target* spier,
terwijl geen instructies wordt gegeven over de *non-target* spier of terwijl de
*non-target* spier een beetje aanspant. Waarna gerelateerd, aan de mate van
contralaterale geassocieerde activiteit (CAC), wordt gevraagd een submaximale
contractie te leveren met de *non-target* spier. Proefpersonen leveren
afwisselend maximale contracties met spieren aan de rechter- of linkerzijde.
- Een vermoeidheidstest uit te voeren waarbij zolang mogelijk een kracht van
30% van de maximale kracht vastgehouden moet worden met de *target* spier. De
test is afgelopen als men niet meer boven 30% van zijn oorspronkelijke maximale
kracht kan uitkomen.
De eerste taak zal uitgevoerd worden met de FDI of de BB aan beide kanten als
target spier. Bij de vermoeidheidstaak zal maar 1 van beide spieren als target
spier gebruikt worden.
Inschatting van belasting en risico
Er bestaat een zeer klein risico van bloeding en infectie tijdens het inbrengen
van de naald. Tevens is er een klein risico dat tijdens het eruit halen van de
draad uit de spier kleine stukjes achter blijven. Het materiaal van deze draden
is biologisch inert, dat wil zeggen dat als er stukjes achter blijven dit geen
ernstige consequenties heeft. De naalden waarmee de draadelektroden worden
ingebracht zijn gesteriliseerd. De draadelektroden zelf zijn ook
gesteriliseerd.
Algemeen / deelnemers
A.Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
Nederland
Wetenschappers
A.Deusinglaan 1
9713 AV Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
rechtshandigheid
Informed consent
18 jaar of ouder
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Neurologische afwijkingen
Spieraandoeningen
Het gebruik van anti-stollingsmiddelen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL11939.042.07 |