Determine the effectiveness of Triple P, level 3, in Dutch PCH.Bepalien van de effectiviteit van Triple P, niveau 3 voor milde pscyhosociale problematiek gedetecteerd en uitgevoerd binnen de setting van de Nederlandse JeugdGezondheidsZorg.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Leeftijdsgebonden factoren
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verandering van psychosociale problematiek gemeten met de Strengths &
Difficulties Questionnaire, en de Eyberg Child Behaviour Inventory.
Secundaire uitkomstmaten
Verandering in gedrag vn ouders: Parenting Scale Inventory (discipline styles
zoals laxheid, overreactiviteit en onderhandeling), Problem Setting and
Behavior Checklist (opvoedcompetentie), Nijmeegse Ouderlijke Stress Index
(opvoedingsstress), Depression Anxiety Stress Scales (depressie en
-stresssymptomen).
Achtergrond van het onderzoek
Psychosociale problematiek zols angst en depressie komen veel voor op de
kinderleeftijd en kunnen leiden tot beperking in het dagelijks functioneren. De
Nederlandse JeugdGezondheidsZorg kan een rol spelen in de preventie door
vroegsignalering en -behandeling, aangezien meer dan 90% de
JeugdGezondheidsZorg bezoekt voor periodiek geneeskundig onderzoek. De Triple P
opvoedingsinterventie voorziet in de behoefte van de JeugdGezondheidsZorg aan
een opvoedingsondersteuningsprogramma van beperkte omvang tbv milde
psychosociale problematiek. De effectiviteit van deze interventie is nog
onvoldoende bekend.
Doel van het onderzoek
Determine the effectiveness of Triple P, level 3, in Dutch PCH.
Bepalien van de effectiviteit van Triple P, niveau 3 voor milde pscyhosociale
problematiek gedetecteerd en uitgevoerd binnen de setting van de Nederlandse
JeugdGezondheidsZorg.
Onderzoeksopzet
Randomised controlled trial.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Vier korte (20-30 minuten) consulten door een getrainde Jeugdverpleegkundige, volgens Triple P niveau 3. De interventie beoogt inventarisatie en omgaan met de problematiek, alsmede monitoring van de problematiek
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoek bestaat uit 4 meetmomenten van elk ca. 1 uur over een 12
maandsperiode: voor de interventie, direct na afronding van de interventie, en
6 en 12 maanden na afronden van de interventie. Er zijn geen noemenswaardige
risico's verbonden aan de interventie.
Algemeen / deelnemers
Postbus 196
9700 AD Groningen
NL
Wetenschappers
Postbus 196
9700 AD Groningen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Ouders van 9-11 jaar oude kinderen
2.Score in the subklinische range, i.e. 10-14 op de Strengths & Difficulties Questionnaire (SDQ)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1.A diagnose van ontwikkelingsachterstand, ontwikkelingsstoornis (bijv. autisme), gedragsstoornis of ADHD.
2.Onder behandeling voor gedragsproblematiek.
3.Chronische aandoening waarvoor 3 of meer medische consultaties in de afgelopen 6 maanden.
4.In de afgelopen 6 maanden echtscheiding van de ouders, overlijden of ernstige ziekte van iemand aan wie het kind gehecht was.
5.Ouders onder psychotherapeutische behandeling vanwege persoonlijke of relationele problematiek.
6.Ouders onvoldoende vaardig in het Nederlands.
7.Ernstige of gegeneraliseerde psychosociale problematiek van het kind dat buiten het indicatiegebied valt van Triple P niveau 3.
8.Verdenking op kindermishandeling, psychiatrische problematiek of verslaving van de ouders.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL18454.042.07 |