Het evalueren van de ideale ratio van menselijke primaire chondrocyten en mesenchymale stamcellen voor kraakbeenvorming in een in vitro en in vivo model.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Pees-, ligament- en kraakbeenaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het primaire eindpunt van de studie is na 6 weken kweken (in vitro of in vivo).
De samples zullen worden geanalyseerd met behulp van alcian blue kleuring,
collageen I en II propeptide bepalingen, Safranin O kleuring en aggrecan ELISA.
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
Gewrichtstrauma en gewrichtsaandoeningen zijn berucht om het veroorzaken van
kleine beschadigingen aan het kraakbeen. Kraakbeentransplantatie als
behandeling van focale kraakbeendefecten toont de afgelopen 15 jaar acceptabele
klinische resultaten, echter de benodigde expansie van de geoogste chondrocyten
zorgt voor dedifferentiatie waardoor de regeneratie negatief wordt beïnvloed.
Eerdere studies hebben aangetoond dat het samen opkweken van primaire
chondrocyten en mesenchymale stamcellen van runderen een positieve invloed
heeft op kraakbeenvorming. Deze resultaten zijn een mogelijke eerste stap
richting een eenstaps kraakbeentransplantatie. In deze studie zullen we in een
in vitro en in vivo model menselijke primaire chondrocyten en mesenchymale
stamcellen in verschillende ratios combineren om het effect op kraakbeenvorming
te bepalen.
Doel van het onderzoek
Het evalueren van de ideale ratio van menselijke primaire chondrocyten en
mesenchymale stamcellen voor kraakbeenvorming in een in vitro en in vivo model.
Onderzoeksopzet
Patiënten die gepland staan voor een voorste kruisband plastiek zullen worden
benaderd en gevraagd om toestemming van afname van kraakbeen en beenmerg
tijdens de operatie en het gebruik van hun weefsels voor wetenschappelijk
laboratorium onderzoek naar kraakbeenregeneratie. Na goedkeuring en afname van
de cellen zullen we deze combineren in verschillende verhoudingen en vervolgens
in een in vitro en in vivo model opkweken gedurende 6 weken. Na 6 weken worden
de samples geanalyseerd voor immunohistochemie, biochemie en histologie.
Inschatting van belasting en risico
Wij verwachten dat het afnemen van het beenmerg tijdens de operatie geen extra
risico met zich meebrengt omdat het onder strikt steriele omstandigheden
gebeurt. Omdat de punctieplaats later gedurende de operatie toch kapot gemaakt
wordt tijdens het boren van de femurtunnel (voor de kruisband graft) verwachten
wij ook geen beïnvloeding van de uitkomst van de operatie of het herstel van de
patient.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
NL
Wetenschappers
Heidelberglaan 100
3584CX Utrecht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Mannelijke en vrouwelijke patienten ouder dan 18 jaar
-Patienten met een geruptureerde voorste kruisband die gepland staand voor een voorste kruisband operatie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-Patienten ouder dan 40 jaar
-Patienten met gegeneraliseerde kraakbeenschade
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL21170.041.08 |