Het doel van het onderzoek is te komen tot een wetenschappelijk gefundeerd oordeel over de werkzaamheid van de door Gender Consult aangeboden methode voor geslachtspreselectie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
geen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De sex ratio van de kinderen die worden geboren na behandeling.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Het adviesbureau Gender Consult te Waalre biedt aanstaande ouders een
preconceptioneel adviestraject waarmee met natuurlijke methoden de kans op een
meisje of juist een jongen aanzienlijk wordt verhoogd. De methoden zijn
gebaseerd op een speciaal dieet voor de vrouw, te volgen vóór conceptie, en op
een advies voor de precieze timing van de geslachtsgemeenschap. Om de
wetenschappelijke validiteit van de gebruikte methoden vast te stellen wordt
het wetenschappelijk onderzoek verricht. Het lopende onderzoek omvat cliënten
met een meisjeswens. Gender Consult verstrekt gegevens van cliënten. Deze
gegevens worden door de onderzoeker geverifieerd.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is te komen tot een wetenschappelijk gefundeerd
oordeel over de werkzaamheid van de door Gender Consult aangeboden methode voor
geslachtspreselectie.
Onderzoeksopzet
-De cliënten wordt na voorlichting toestemming gevraagd voor deelname aan het
wetenschappelijk onderzoek. Bij instemming wordt hiervoor een overeenkomst door
cliënte en A. M. Noorlander ondertekend.
-Hiervan ontvangt de onderzoeker voor aanvang van de behandeling een kopie.
-De behandeling bestaat uit een advies met betrekking tot de timing van de
conceptie en een persoonlijk dieet.
-Voor de timingmethode dient er een goed beeld van de cyclus te zijn, cliënte
brengt bij voorkeur 6 cyclussen in kaart waarbij met name alle veranderingen
rond de ovulatie nauwkeurig worden vastgelegd.
-Voordat het persoonlijke dieet wordt opgesteld laat cliënte haar bloed
afnemen, dit wordt geanalyseerd op Ca2+, Mg2+, Na+ en K+-gehalte. Aan de hand
van deze waarden en gegevens over de eetgewoonten van cliënte wordt een
persoonlijke dieet opgesteld, aangevuld met minerale supplementen.
-Na 5 weken dieet wordt het bloed opnieuw geanalyseerd. Er moet dan een
duidelijk effect van het dieet te zien zijn: voor een meisje moet het natrium
gehalte dalen en het calcium gehalte stijgen. Indien het effect nog niet
optimaal is worden aanvullende adviezen gegeven en eventueel de hoeveelheid van
de supplementen aangepast. Als het effect nog niet te zien is, moet cliënte het
dieet een extra cyclus volgen en opnieuw haar bloed laten analyseren. Als de
waarden er goed uitzien, krijgt het stel groen licht om te gaan proberen om
zwanger te worden.
-Als cliënte besluit te stoppen met de behandeling of als ze een miskraam
krijgt meldt ze dit via een bijlage.
-Als alle gegevens compleet zijn kan worden beoordeeld of cliënte voldoet aan
de criteria die zijn opgesteld voor het onderzoek. De timing dient aantoonbaar
niet te dicht bij de ovulatie te zijn uitgekomen en het effect van het dieet
moet te zien zijn aan de bloedwaarden, hiervoor is een tabel opgesteld. Als
cliënte voldoet aan de voorwaarden, wordt dit aan de onderzoeker medegedeeld.
Dit is op een vroeg moment van de zwangerschap, voordat bekend is of er sprake
is van een jongen of een meisje.
-Cliënten die niet aan de voorwaarden voldoen, tellen niet mee voor de
onderzoeksgroep maar de gegevens worden wel geregistreerd en verwerkt om het
overzicht compleet te maken.
-Na de bevalling stuurt cliënte een geboortekaartje als bewijs voor het
geslacht.
-Indien cliënte stopt met de behandeling, een miskraam krijgt en dat niet voor
het onderzoek meldt, of als er geen geboortekaartje wordt gestuurd, krijgt ze
via de UM een brief met het verzoek alsnog de gegevens te verstrekken.
-De gegevens van cliënten worden vertrouwelijk behandeld en zullen
geanonimiseerd worden weergegeven in publicaties over het onderzoek.
Onderzoeksproduct en/of interventie
nvt
Inschatting van belasting en risico
Geen/niet van toepassing. De bloedwaarden bereiken door het dieet nooit extreme
waarden en blijven altijd binnen de normale range die door het laboratorium
wordt aangegeven. Het dieet blijft vrijwel geheel binnen de richtlijnen van het
Bureau voor de Voeding.
Algemeen / deelnemers
Postbus 5800
6202 AZ Maastricht
Nederland
Wetenschappers
Postbus 5800
6202 AZ Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
nvt
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
nvt
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL14251.068.07 |