De hypothese is dat de FSH receptoren van vrouwen die de Ser680Ser (SS) variant van het FSH receptor genotype hebben, in vergelijking met vrouwen met de Ser680Asn (NS) of Asn680Asn (NN) variant, verminderd gevoelig zijn voor stimulatie met FSH en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Endocriene aandoeningen van de gonadale functie
- Seksuele functie- en fertiliteitsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
-Het FSH receptor polymorfisme genotype.
-Het aantal groeiende follikels en verkregen oocyten per cyclus.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Een matige response tijdens een IVF of ICSI behandeling, impliceert dat er
ofwel een beperkte ovariele reserve is ofwel relatieve ongevoeligheid van het
ovarium voor FSH. Met name in het geval van een verminderd gevoelig ovarium,
mag men wat voordeel verwachten van een ophoging van de dosis FSH in de
volgende cyclus. Ons doel is te onderzoeken of het zinvol is om vrouwen die
eerder matig reageerden op behandeling, met een hogere dosering FSH in een kort
stimulatieprotocol te behandelen, wanneer zij een voorondersteld verminderd
gevoelig FSH receptor polymorfisme genotype hebben.
Doel van het onderzoek
De hypothese is dat de FSH receptoren van vrouwen die de Ser680Ser (SS) variant
van het FSH receptor genotype hebben, in vergelijking met vrouwen met de
Ser680Asn (NS) of Asn680Asn (NN) variant, verminderd gevoelig zijn voor
stimulatie met FSH en daarom een hogere dosis FSH nodig hebben wanneer zij
behandeld worden voor subfertiliteit. Dit zou een voorspellende functie van het
FSH receptor polymorfisme genotyperen kunnen betekenen in de behandeling van
vrouwen die eerder matig reageerden op stimulatie.
Onderzoeksopzet
Retrospectief dossieronderzoek en pilot studie voor eventueel prospectief
onderzoek in de toekomst.
Inschatting van belasting en risico
-Een bloedmonster, thuis of in de kliniek afgenomen
-Geen risico of direct voordeel voor de patient, echter wel een mogelijk
voordeel door de uitkomsten van deze studie voor patienten die behandeld zullen
worden voor subfertiliteit in de toekomst.
Algemeen / deelnemers
De Boelelaan 1117
1007 MB Amsterdam
Nederland
Wetenschappers
De Boelelaan 1117
1007 MB Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Inclusiecrietria zijn 2 ovaria in situ, minder dan 1,5 jaar tussen de twee behandelingen, het gebruik van een GnRH-agonist tijdens een kort stimulatieprotocol, minimaal een eerdere IVF of ICSI behandeling waarin een dosering lager dan 450 eenheden/dag (225 of 300 eenheden/dag) werd gebruikt in een lang stimulatieprotocol waarin een GnRH-agonist werd toegepast.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusiecriteria zijn het hebben van slechts een ovarium, meer dan 1,5 jaar tussen de twee behandelingen, het gebruik van een GnRH-antagonist, het niet eerder behandeld geweest zijn met een lang stimulatieschema met minder dan 450 eenheden FSH en het eerder behandeld zijn geweest met een kort stimulatieschema.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL18880.029.07 |