Het doel van de huidige studie is de (kosten)effectiviteit van ambulante SFT-groepsbehandeling te vergelijken met de ambulante individuele SFT-behandeling zoals deze is gegeven in het kader van de eerder genoemde studie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Semi-gestructureerd interview: Borderline Pesonality Disorder Severity
Index-IVth edition (BPDSI-IV).
Metingen vinden plaats voor aanvang van therapie, en na start van de therapie
ieder half jaar tot een half jaar na afloop van de groepstherapie.
Secundaire uitkomstmaten
Zelfrapportagevragenlijsten betreffende kwaliteit van leven (EuroQuOL en
WhoQol), algemeen psychopathologisch disfunctioneren (SCL-90), specifieke
SFT-concepten (Young Schema Vragnelijst en Schema Modi Inventory-Revised).
Achtergrond van het onderzoek
De huidige studie is een vervolg op een eerdere effectstudie naar de ambulante
behandeling van borderline persoonlijkheidsstoornissen (BPS) met schemafocused
therapie (SFT), zoals gepresenteerd door Giesen-Bloo et al (2006). Hierbij is
gebleken dat schemafocused therapie een bewezen zinvolle en effectieve
behandeling voor BPS is. De behandeling kan leiden tot aantoonbaar minder
borderline-specifieke symptomatologie en afname van het algemeen
psychopathologisch dysfunctioneren. Omdat de behandeling kostbaar en
tijdsintensief is, is de behandeling niet algemeen toegankelijk voor een grote
groep patiënten met BPS. Om aan de grote vraag naar schemafocused therapie te
beantwoorden, wordt SFT inmiddels in verschillende instellingen in Nederland
in groepsverband aangeboden. Het effect hiervan is nog niet of nauwelijks
onderzocht.
Doel van het onderzoek
Het doel van de huidige studie is de (kosten)effectiviteit van ambulante
SFT-groepsbehandeling te vergelijken met de ambulante individuele
SFT-behandeling zoals deze is gegeven in het kader van de eerder genoemde
studie.
Onderzoeksopzet
Het betreft een pilotstudie naar de behandeleffectiviteit: two group design
waarin historische data van de individuele SFT-behandeling worden vergeleken
met de te verzamelen data van groeps-SFT in de huidige studie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Patiënten ontvangen voor de duur van twee jaar eenmaal per week groepstherapie, naast een individuele sessie per week (zolang nodig is om de groepstherapie te faciliteren, deze individuele sessies zullen zo snel mogelijk worden afgebouwd). Beide werken met een schemafocused aanpak en zullen op elkaar afgestemd worden door middel van twee wekelijkse intervisie.
Inschatting van belasting en risico
Over een termijn van 30 maanden worden 6 metingen verricht, die afzonderlijk
ongeveer 6 uur duren. Een meting wordt opgedeeld in twee afspraken. De totale
belasting komt daarmee op 36 uur. Aan het vragenlijstonderzoek zijn geen
risico's verbonden.
Algemeen / deelnemers
parallelweg 45-47
6221 BD Maastricht
NL
Wetenschappers
parallelweg 45-47
6221 BD Maastricht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Borderline persoonlijkheidsstoornis, zoals geobjectiveerd dmv afname van (semi-gestructureerd interview) de borderline personality disorder severity index-IVth edition (score >20)
Goede beheersing Nederlandse taal
18-60 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Diagnose van stoornissen die interfereren met de reguliere of groepsbehandeling: psychotische stoornissen, subthreshold anti-sociale of narcistische persoonlijkheidsstoornis, verslaving die detoxificatie behoeft, mentale retardatie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL20841.068.07 |
Ander register | nog niet toegekend |
OMON | NL-OMON26741 |