1) Aantonen dat FcRn een functie vervult bij het metabolisme van oculair IgG en monoklonalen (Avastin, Lucentis) en bij het transport van deze antilichamen door RPE cellen en 2) onderzoeken of polymorfismen of mutaties in het FcRn gen vaker…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Netvlies-, vaatvlies- en glasvochtbloedingen en vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Bevestiging van de rol van FcRn in het metabolisme en het transport van
vitreaal IgG en monoklonalen (Avastin, Lucentis), frequentie van FcRn mutaties
en polymorfismen.
Secundaire uitkomstmaten
NA
Achtergrond van het onderzoek
De IgG-spiegel in glasvocht wordt gebruikt voor de diagnose van oculaire
infecties (Goldmann-Witmer) en sinds kort worden anti-VEGFs (Avastin, Lucentis)
ingespoten ter behandeling van exsudatieve macula degeneratie (MD). Ook andere
op immunoglobulinen gebaseerde biologicals zullen in de nabije toekomst
intravitreaal worden geïnjecteerd. Monoklonale anti-TNF antilichamen zoals
Humira en Remicade zijn veelbelovende kandidaten voor lokale toediening en
zelfs cytoxische monoklonale antilichamen als rituximab - voor behandeling van
oculaire lymfomen - zullen worden ingespoten. Kennis over het metabolisme van
IgG in het oog is echter schaars. Onderzoek naar het metabolisme en transport
mechanismen van deze antilichamen is daarom noodzakelijk.
Mutaties of polymorfismen van het FcRn-gen kunnen een aanwijzing zijn voor een
MD predispositie. Het feit dat IgG wordt gevonden in drusen en in aanliggende
RPE cellen duidt op een mogelijke rol voor IgG en daarom ook de FcRn in het
ontstaan van MD.
Doel van het onderzoek
1) Aantonen dat FcRn een functie vervult bij het metabolisme van oculair IgG en
monoklonalen (Avastin, Lucentis) en bij het transport van deze antilichamen
door RPE cellen en 2) onderzoeken of polymorfismen of mutaties in het FcRn gen
vaker voorkomen bij MD patiënten.
Onderzoeksopzet
1) laboratorium onderzoek en 2) observationele cohort studie.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen hebben geen voordeel van deelname aan deze studie. Risico's zijn
verwaarloosbaar.
Algemeen / deelnemers
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
NL
Wetenschappers
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd >= 18 jaar.
- Toestemming
- ARMD (ARMD groep) of geen ARMD (controle groep)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL23735.078.08 |