Doel van het onderzoek: Optimaliseren van SSEP meetmethoden om de diagnostische procedure bij myoclonische aandoeningen te verbeteren. Meer specifiek is het doel te bepalen of versterkte N35 potentialen vaker worden gevonden bij het gebruik van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Belangrijkste studieparameters:
Deel A: lokalisatie en amplitude van N35 reuzenpotentiaal, gebruikmakend van
multikanaals SSEP, vergeleken met de standaard SSEP meting in patenten met een
sterke klinische verdenking op myoclonieën.
Deel B: Identiek aan deel A, voor patienten met klinische verdenking op
subcorticale myoclonieen en dystonie.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Rationale: Op dit moment zijn anamnese en lichamelijk onderzoek de basis voor
diagnostiek van myoclonieën. Echter, klinische criteria zijn meestal niet
voldoende. Voor de diagnostiek van myoclonieën kan een somatosensorische evoked
potential meting nuttig zijn. In voorgaande studies zijn reuzenpotentialen
gevonden bij corticale myoclonieën, en een minder vergroot potentiaal bij
subcorticale myoclonieën en dystonie, vergeleken bij gezonde controles. Grote
intersubject variabiliteit verkleint de voorspellende waarde van deze SSEP.
Multikanaals SSEP zal deze intersubject variabiliteit verkleinen en de
diagnostische procedure van deze patiënten verkorten.
Doel van het onderzoek
Doel van het onderzoek: Optimaliseren van SSEP meetmethoden om de diagnostische
procedure bij myoclonische aandoeningen te verbeteren. Meer specifiek is het
doel te bepalen of versterkte N35 potentialen vaker worden gevonden bij het
gebruik van multikanaals SSEP in vergelijking met conventionele SSEP in
patienten met corticale myclonieen. Verder zal worden bepaald welke elektroden
de grootste amplitude representeren van de reuzenpotentiaal in patienten
vergeleken met gezonde controles. Daarnaast zullen mogelijke verschillen in de
invloed van medicatie op de amplitude en latentie van de N35-meting worden
bepaald. Als laatste wordt onderzocht welke verschillen er zijn in localisatie
en potentiaalgrootte tussen patienten gediagnosticeerd met corticale
myoclonieen, subcorticale myoclonieen en dystonie.
Onderzoeksopzet
Case-control studie
Inschatting van belasting en risico
Patienten komen 1 keer naar het ziekenhuis. Tijdens dit bezoek zullen
gestandaardiseerde klinische schalen en een videointerview worden afgenomen.
Patiënten worden onderzocht op andere neurologische aandoeningen. Tijdens
hetzelfde bezoek ondergaan patiënten de SSEP meting. Gezonde controles
ondergaan dezelfde procedure.
De risico's van participatie aan dit onderzoek zijn nihil. Het onderzoek is
niet pijnlijk en goed verdraagbaar.
Algemeen / deelnemers
Pb 22660
1100 DD Amsterdam
NL
Wetenschappers
Pb 22660
1100 DD Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Groep A: patienten met een sterke klinische verdenking op corticale myoclonieen
Groep B: patienten met een sterke klinische verdenking op dystonie
Groep C: patienten met een sterke klinische verdenking op subcorticale myoclonieen
Groep D: gematchte gezonde controles
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Andere neurologische aandoeningen dan bovengenoemde.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL29978.018.09 |