Het doel van het onderzoek in om meer inzicht te krijgen in de effecten van excentrisch traininen van de suprapinatus pees ter behandeling van het SIS. Dit door de effecten van het excetrische trainingsprogramma te vergelijken met de effecten van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Pees-, ligament- en kraakbeenaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is herstel, gemeten met de Shoulder Disability
Questionnaire (SDQ)
Secundaire uitkomstmaten
De secundarie uitkomstmaten die gemeten worden zijn:
- Schouder functie, gemeten met de constant score
- Schouder pijn, gemeten met de Shoulder Pain Questionnaire
- Compliance, bepaald met een 1- item vragenlijst
- Ziekte cognities, gemeten met de Illness perception questionnaire
- Tevredenheid en toepasbaarheid, bepaald met een 5-item vragenlijst.
Achtergrond van het onderzoek
Het Schouder Impingement Syndrome (SIS) is de meest voorkomende oorzaak voor
schouder pijn. Zestig procent van de patienten met SIS hebben baad bij
fysiotherpie, terwijl bij 30 tot 40 procent de lachten aanhouden.
In de meeste gevallen van SIS is er sprake van rotator cuff tendinopathy.
Tegenwoordig word er bij een tendinopathie vaak excentrische krachttraining
toegepast, met name bij Achillespees tendinopathie lijdt excentrische
krachttraining tot goede resultaten. Gebasseerd op deze resultaten, is het idee
ontstaan dat deze resultaten generaliseerbaar zijn naar de supraspinatus pees
ter behandeling van het SIS.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek in om meer inzicht te krijgen in de effecten van
excentrisch traininen van de suprapinatus pees ter behandeling van het SIS. Dit
door de effecten van het excetrische trainingsprogramma te vergelijken met de
effecten van usual care dat wordt toegepast bij SIS.
Daarnaast is het doel om inzicht te krijgen in de effectiviteit van een thuis
oefenprogramma en de toepasbaarheid van het excentrische trainingsprogramma.
Onderzoeksopzet
Een gerandomiseerde vergelijkende pilot studie zal worden gebruikt om de
effecten van het excentrische trainingsprogramma (interventie groep) te
vergelijken met de effecten van usual care (controle group).
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventiegroep zal gedurende een periode van 12 weken een excentrisch trainingsprogramma volgen. Dit programma bestaat uit thuisoefeningen die 2 maal daags, 7 dagen per week uitgevoerd worden. de controle groep zal zijn of haar (normale) fyiotherapeutische behandeling uitvoeren.
Inschatting van belasting en risico
Voor zover bekend zijn er aan dit onderzoek geen risico's verbonden. Ondanks
dat het niet wordt verwacht, bestaat er wel een kans dat de excentrische
trainings methode minder effectief is dan de gebruikelijke behandeling.
Alle metingen vinden plaats in de patient zijn of haar fysiotherapiepraktijk.
T0 zal ongeveer 30 minuten tijd in beslag nemen, T1 en T2 ongeveer 20 minuten.
Hiermee komt de totale belasting voor meetmomenten op 70 minuten.
Algemeen / deelnemers
Hanzeplein 1
9700 RB Groningen
Nederland
Wetenschappers
Hanzeplein 1
9700 RB Groningen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- 1. Painful arc tijdens flexie of abductie*
- 2. Positieve Neer or Kennedy- Hawkins impingement signs*
- 3. PIjn tegen laterale weerstand, abductie of Jobe test*
- 4. Last van het schouder impingement syndroom met een laatste episode van minimaal drie maanden en maximaal een half jaar.
- 5. Man of vrouw met een leeftijd tussen de 18 en 60 jaar
* Proefpersonen worden geïncludeerd wanneer zij op minstens een van de drie items postitief scoren.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- 1. Frozen shoulder
- 2. Habituele schouderluxatie in de afgelopen 2 jaar
- 3. (eerdere) schouder fractuur
- 4. Eerdere schouder operatie
- 5. Cervicale radiculopathie
- 6. Rheumatoide Arthritis-
- 7. andere skelet/ spieraandoeningen van de bovenste extremiteit
- 8. Bilaterale SIS
- 9. Niet in staat om nederlandse vragenlijsten in te vullen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL24481.042.08 |