Het doel van de studie is inzicht krijgen in de reproduceerbaarheid van een nieuw ontwikkeld testalgoritme waarbij statische en dynamische stimuli worden toegediend met von frey monofilamenten, waarbij ook informatie ingewonnen wordt over het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Perifere neuropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De intra obderver reproduceerbaarheid wordt gemeten met behulp van een student
T-test voor paren (two-way), een ICC en een Pearson*s correlation
coefficient.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Pijn is moeilijk te quantificeren in de dagelijkse praktijk. CRPS patienten
ervaren spontane continue pijn, hyperalgesie en allodynie. Hiernaast ervaren
veel CRPS patienten "neglect like symptoms". Het is niet duidelijk hoe deze
symptomen de allodynie beinvloeden.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is inzicht krijgen in de reproduceerbaarheid van een
nieuw ontwikkeld testalgoritme waarbij statische en dynamische stimuli worden
toegediend met von frey monofilamenten, waarbij ook informatie ingewonnen wordt
over het vermogen van CRPS patienten om stimuli te lokaliseren.
Onderzoeksopzet
Het is een experimentele reproduceerbaarheidsstudie. Alle patienten ondergaan 2
maal hetzelfde testalgoritme op 2 tijdstippen. De tussentijd tussen de twee
testmomenten is een week.
Inschatting van belasting en risico
De patienten zullen 2 testseries ondergaan die ongeveer 40 minuten duren.
Tussen de 2 testmomenten zit een week tijd. Het testen bestaat eruit de
patienten op verschillende manieren met von Frey monofilamenten aan te raken.
Het testen is vrij van risico. De huid wordt niet beschadigd. In de gezonde
ledemaat is het testen niet pijnlijk. Ten gevolge van de CRPS is het testen in
de aangedane ledemaat mogelijk wel pijnlijk.
Algemeen / deelnemers
P. Debyelaan 25
6229 HX maastricht
Nederland
Wetenschappers
P. Debyelaan 25
6229 HX maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
CRPS volgens de IASP research criteria volgens Bruehl, aanwezigheid van tactiele allodynie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Overige neurologische aandoeningen of huidaandoeningen op de testlokatie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL24423.068.08 |