De beleving van zelfcontrole en de invloed van de beleving op de diabetesinstelling en kwaliteit van leven.

Achtergrond
Zelfcontrole is een essentieel onderdeel van de diabetesbehandeling. Uit
internationaal onderzoek blijkt meer dan de helft van de mensen met diabetes
minder vaak meet dan is geadviseerd. In Nederland is er aandacht voor
uitvoering van zelfcontrole (technische kant), maar is er weinig aandacht voor
de beleving van de patiënt. In dit onderzoek gaat het om de mening over en
ervaring met een aantal aspecten die met zelfcontrole te maken hebben. Het
perspectief van de mens met diabetes staat centraal.

Vraagstelling van het onderzoek:
1. Wat is de beleving van zelfcontrole en wat zijn de ervaren belemmerende en
bevorderende factoren in de uitvoering van zelfcontrole en zelfregulatie.
2. Wat is de wederzijdse invloed van beleving van zelfcontrole op kwaliteit van
leven, self-efficacy, angst voor zelfcontrole, angst voor hypoglycemieen,
ziekteperceptie, uitvoering van zelfcontrole, ervaren diabetesproblemen en
HbA1c.

Doel van het onderzoek is kennis en inzicht verkrijgen in verschillende
aspecten die met zelfcontrole te maken hebben vanuit het perspectief van de
patiënt.

Er is gekozen voor een mixed-methods design bestaande uit een kwalitatief deel
voor het beantwoorden van het eerste deel van de vraagstelling en een
kwantitatief deel voor het tweede deel van de vraagstelling.
In het kwalitatief onderzoek vindt plaats volgens de 'Grounded Theory'
benadering. Er zal gestart worden met 2 focusgroepgesprekken. Daarna vinden
semi-gestructureerde interviews plaats met 20 mensen met diabetes mellitus (DM)
type 1 en 20 mensen met DM type 2 om inzicht te krijgen in de beleving en
belemmerende en bevorderende factoren rond zelfcontrole en zelfregulatie. Op
basis van de uitkomsten van het kwalitatieve onderzoek wordt een vragenlijst
ontwikkeld en gedeeltelijk gevalideerd over de beleving en uitvoering van
zelfcontrole.
Hierna vindt het kwantitatief onderzoek plaats. Het onderzoek bestaat uit een
vragenlijstonderzoek. Bij 200 mensen, 100 mensen met DM type 1 en 100 mensen
met DM type 2, worden data verzameld aan de hand van gevalideerde vragenlijsten
over kwaliteit van leven, self-efficacy, angst voor zelfcontrole, angst voor
hypoglycemieën, ziekteperceptie, ervaren diabetesproblemen en de nieuw
ontwikkelde vragenlijst over de beleving van zelfcontrole.
Daarnaast worden de patiëntenkenmerken als geslacht, leeftijd,
opleidingsniveau, insulinegebruik, HbA1c, BMI, bloeddruk en co-morbiditeit in
kaart gebracht.

De patiënt wordt gevraagd zijn/haar beleving en ervaringen te vertellen. Dit
kan een psychische belasting betekenen.