Nederlandse validering van twee vragenlijsten: Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) en Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS).

De CD-RISC (Connor-Davidson Resilience Scale, Connor & Davidson, 2003) en de
OASIS (Overall Anxiety Severity And Impairment Scale, Campbell-Sills et al,
2008; Norman, Hami-Cissell, Means-Christensen & Stein, 2006) zijn twee in de
Verenigde Staten ontwikkelde vragenlijsten. De CD-RISC bestaat uit 25 items en
is ontwikkeld om de veerkracht van mensen in kaart te brengen. Bij elk item kan
de onderzochte op een vijf-puntsschaal aangeven in welke mate de bewering op
hem of haar van toepassing is. De OASIS bestaat uit 5 items en is ontwikkeld om
de ernst van angstklachten te evalueren. Ook hier wordt een meerkeuze-systeem
gehanteerd.
Met de opkomst van de positieve psychologie (Linley & Joseph, 2004) en in het
bijzonder de aandacht die door cognitieve therapeuten wordt besteed aan
*veerkracht* (Kuyken, Padesky & Dudley, 2008a; 2008b) is een instrument als de
CD-RISC van grote waarde. Door de CD-RISC voor Nederlandse patiënten te
valideren, wordt ook hier onderzoek naar de sterke kanten van mensen en naar
interventies die erop gericht zijn deze te versterken mogelijk.
De OASIS is in meerdere opzichten een erg aantrekkelijke lijst. Doordat de
OASIS slechts 5 items bevat, is het een bijzonder gebruiksvriendelijk
instrument. Daarnaast is de OASIS in Amerikaans onderzoek (Campbell-Sills et
al, 2008) geschikt gebleken voor screenings- en evaluatiedoeleinden bij alle
angstpatiënten, waarmee het bij uitstek een instrument is om toe te passen in
transdiagnostische protocollen. Deze zijn bij angststoornissen behoorlijk in
opkomst en de eerste bevindingen zijn zeer optimistisch (Allen, McHugh & Barlow
2008; Barlow, Allen & Choate, 2004; Norton & Philipp, 2008)

Beide vragenlijsten voor de Nederlandse populatie angstpatiënten valideren.

Aan patiënten die op intake komen bij het zorgprogramma angst van een
deelnemende vestiging wordt na afloop van de intake door het secretariaat
informed consent formulieren meegegeven met het verzoek deze door te nemen en
de week daarop bij het adviesgesprek mee te nemen (bij PsyQ Haarlem wordt dit
aan alle patiënten meegegeven). Indien de patiënt informed consent geeft, wordt
een afspraak voor de eerste meting met een onderzoeksmedewerker gemaakt. Om de
patiënt niet onnodig te belasten wordt getracht deze afspraak voor of na de
eerste behandelsessie in te plannen. Tijdens de eerste meting worden alle
benodigde vragenlijsten en de MINI-plus afgenomen. Bij PsyQ Haarlem wordt
voorafgaand aan sessie 2 de OASIS nogmaals afgenomen om test-hertest
betrouwbaarheid in een klinische populatie te bepalen.
Bij meting 1 worden de volgende meetinstrumenten afgenomen: De MINI-plus
(Sheehan et al, 1998), Clinical Global Impression of Severity (CGI-S; NB Deze
wordt bij PsyQ standaard door de intaker ingevuld, de onderzoeksmedewerker
neemt deze over), Brief Symptom Inventory (BSI; Beurs & Zitman, 2006), De Grote
Vijf Persoonlijkheidstest (Nederlandse bewerking van de Big Five Inventory,
BFI; Denissen, Geenen, Van Aken, Gosling & Potter, 2008), Beck Anxiety
Inventory (BAI; Beck, Epstein, Brown & Steer,1988), Utrechtse Copinglijst (UCL;
Schreurs, Van De Willige, Brosschot, Tellegen & Graus, 1993), EuroQol (EQ-5D;
The EuroQol Group, 1990; Lamers, Stalmeier, McDonnell, Krabbe & Van Busschbach,
2005), OASIS en CD-RISC.
Na een half jaar, of zoveel eerder als de behandeling eventueel afgesloten
wordt (de behandelaar neemt in dat geval contact op met de
onderzoeksmedewerker), worden een aantal meetinstrumenten opnieuw afgenomen.
Dat zijn: MINI-plus, CGI-S, OASIS, CD-RISC, BSI, BAI, EQ-5D.

Qua belasting zal het onderzoek op het moment van meting 1 een tijdsinvestering
van een uur van de proefpersonen vragen, bij meting 2 wordt dit ingeschat op 45
minuten. Risico*s voor het welbevinden of de gezondheid zijn er niet. Met name
vanwege het bepalen van convergente en divergente validiteit moet in studies
als deze altijd het een en ander aan meetinstrumenten worden afgenomen. Zeker
in het geval dat de OASIS ook in Nederland zijn belofte waarmaakt is dit beroep
op de proefpersonen te verdedigen: Wij hebben dan immers een instrument in
handen dat binnen enkele minuten de voor onderzoek en effectevaluatie benodigde
gegevens oplevert.
Het is de bedoeling dat patiënten de resultaten van hun inspanningen ook
teruggekoppeld krijgen, en hiermee zou hun deelname aan het onderzoek ook
waardevolle input voor hun therapie kunnen betekenen.