Doel van de studie is om te onderzoeken of er genetische en/of functionele factoren zijn, waardoor men ontvankelijk is voor het Löfgren syndroom, en of deze factoren een invloed hebben op het verloop van de ziekte.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Immuunstoornissen NEG
- Overige luchtwegaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Eindpunt van de studie is het bepalen van genetische factoren. In vitro
functionele testen zullen ook gedaan worden, om functionele effecten te
onderzoeken.
Secundaire uitkomstmaten
Het zoeken naar parameters in bloed, longfunctie en radiologisch onderzoek die
iets kunnen zeggen over de prognose.
Achtergrond van het onderzoek
Löfgren syndroom is een acuut en meestal zelf-genezende vorm van Sarcoidose.
Recente studies wijzen aan dat bepaalde genetische achtergronden, infectie
factoren en blootstelling aan milieufactoren hoofdoorzaken van sarcoidose zijn.
Als hypothese kan gesteld worden dat mensen met een bepaalde genetische
predispositie die in aanraking komen met bepaalde miliefactoren de ziekte
ontwikkelen.
Doel van het onderzoek
Doel van de studie is om te onderzoeken of er genetische en/of functionele
factoren zijn, waardoor men ontvankelijk is voor het Löfgren syndroom, en of
deze factoren een invloed hebben op het verloop van de ziekte.
Onderzoeksopzet
Een observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
De patienten zullen maar voor een bezoek naar het ziekenhuis komen. Tijdens dit
bezoek zal de anamnese afgenomen worden. Verder zal er een lichamelijk
onderzoek, rontgenologisch onderzoek en een longfunctie onderzoek plaatsvinden.
Er zal ok bloed afgenomen worden. De risico*s van het bloed afnemen uit een
vene zijn minimaal.
Algemeen / deelnemers
Koekoekslaan 1/ postbus 2500
3430 EM Nieuwegein
NL
Wetenschappers
Koekoekslaan 1/ postbus 2500
3430 EM Nieuwegein
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- patienten gediagnosticeerd met het Löfgren syndroom
- het Löfgren syndroom is gedefinieerd volgens de laatste ATS/ERS/WASOG statement, presenterend met de volgende klinische verschijnselen:
o Acute symptomen zoals koorts
o Bilaterale hilaire lymphadenopathie op rontgenonderzoek thorax
o Erythema nodosum en/of gewrichtssymptomen (duidelijke periarticulaire
ontsteking of arthritis van de enkels)
- wilsbekwame patienten
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patienten met:
- andere vorm van Sarcoidose (degenen zonder Löfgren syndroom)
- andere granulomateuse ziekten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL26386.100.08 |