Doel van het onderzoek is:- Empirische toetsing bewerkstelligen voor een dramatherapeutische interventie die zich richt op adolescenten met angst- en stemmingsstoornissen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Psychische stoornissen
- Leeftijdsgebonden factoren
Synoniemen aandoening
Aandoening
emotionele stoornissen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Vermindering van de angst of stemmingsklachten gemeten met stoornisspecifieke
meetinstrumenten.
Voor depressie wordt gebruik gemaakt van de totaalscore van de Beck Depression
Inventoy II (BDI II).
Voor angststoornissen wordt gebruik gemaakt van de totaalscore van de Screen
for Child Anxiety Related Emotional Disorders-Revised (SCARED-R).
De primaire onderoeksvariabelen worden voor, tijdens en na de interventie
gemeten.
Secundaire uitkomstmaten
Gezien de hoge co-morbiditeit van psychiatrische en of psychosociale problemen
bij adolescenten, wordt ook een bredere scoop aan klachten als secundaire
variabele meegenomen.
Aangenomen wordt dat de secundaire onderzoeksvariabelen door de interventie
zullen verminderen.
De secundaire variabelen worden zowel via de adolescenten als via hun
ouders/voogden verzameld. De adolescenten vullen de Youth Self Report (YSR) en
hun ouders de Children Behavior Checklist (CBCL) in.
Bovendien wordt het zelfbeeld en de zelfwaardering als secundaire uitkomstmaat
meegenomen. Gebruik wordt gemaakt van de Self-Description Questionnaire II (SDQ
II) (Marsh, 1992).
Achtergrond van het onderzoek
Drama(therapie) wordt vaak ingezet in het onderwijs en hulpverlening aan
adolescenten. De theorie van drama(therapeutische) interventies is echter niet
uitgewerkt. Bovendien is niet bekend of de interventies effectief zijn.
Doel van het onderzoek
Doel van het onderzoek is:
- Empirische toetsing bewerkstelligen voor een dramatherapeutische interventie
die zich richt op adolescenten met angst- en stemmingsstoornissen.
Onderzoeksopzet
Radomized Controlled Trial (RCT). Gerandomiseerd wordt tussen de
dramatherapeutische interventie en care as usual.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie bestaat uit een gestandaardiseerd dramatherapeutisch aanbod van zestien wekelijkse bijeenkomsten van een uur en vijftien minuten. De interventie is gericht op de beïnvloeding van de dimensies hanteren gevoelens en contact met leeftijdsgenoten van het zelfbeeld en de zelfwaardering. De controle groep krijgt de care as usual van de instelling en de ouders van deze proefpersonen krijgen daarbij de ouderbegeleiding volgens het behandelprotocol van de care-as-usual of het behandelbeleid van de instelling. De ouders van de respondenten die via randomisatie toegewezen worden in de dramaconditie krijgen een gestandaardiseerde ouderbegeleiding.
Inschatting van belasting en risico
Het aanbieden van een wekelijkse dramatherapie met daarnaast een
ouderbegeleiding is, in een aantal instellingen, gangbaar beleid. De extra
belasting die het participeren in het onderzoek van de adolescenten vraagt is
niet hoog. Mogelijk kunnen zelfs een aantal verrichtingen van de reguliere
intakeprocedure vervallen omdat ze matchen met de dataverzameling van het
onderzoek. De totale extra belasting, dus zonder het volgen van de interventie,
wordt geschat op 5 uur.
Het onderzoek sluit aan bij het gangbare behandelbeleid. Deelname aan het
onderzoek levert geen risico op.
Algemeen / deelnemers
Hooglandseweg Noord 140
3813 VE Amersfoort
NL
Wetenschappers
Hooglandseweg Noord 140
3813 VE Amersfoort
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Angststoornissen: gegeneraliseerde angst, separatieangststoornis, paniekstoornis, sociale fobie, schoolfobie en angststoornissen NAO.
- Stemmingstoornissen: unipolaire stoornis (depressie), dysthyme stoornis en depressieve stoornissen NAO.
- Co-morbiditeit: ADHD, persoonlijkheidsstoornissen en/ of gedragsstoornissen met een bovengenoemde angst- of stemmingstoornis. De angst- of stemmingsstoornis vraagt om behandeling.
- 12 tot en met 18 jaar oud.
- Geindiceerd voor een poliklinische behandeling:
* Een wekelijks contact wordt als voldoende beschouwd.
- IQ van tenminste 80.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Middelen misbruik dan wel - afhankelijkheid.
- Psychotische stoornissen en autisme en aan autisme verwante contactstoornissen.
- Suïcidaliteit.
- Instellen op medicatie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL22197.041.08 |