(1) Het wordt onderzocht of the effectiviteit van stabilisatie + TF-CBT voor de behandeling van PTSS symptomen in slachtoffers van chronische interpersoonljke trauma's in de jeugd in een gewone klinische setting in Nedeland gerepliceerd kan…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste afhankelijke variabelen zijn:
(1) het percentage van deelnemers die aan de DSM-IV criteria voor PTSS voldoen,
gemeten met de Structured Clinical Interview for the DSM-IV (SCID-I; First,
Spitzer, Gibbon, & Williams, 1996)
(2) de ernst van PTSS klachten, gemeten met de Clinian-administered PTSD Scale
(CAPS; Blake et al., 1995) en de Posttraumatic Diagnostic Scale (PDS; Foa,
Cashman, Jaycox, & Perry, 1997).
Secundaire uitkomstmaten
Additionele afhankelijke variabelen:
(1) Ernst van klachten die met PTSS na chronische interpersoonlijke trauma's in
de jeugd geassocieerd zijn:
(a) ernst van depressieve klachten, gemeten met de Beck Depression Inventory
(BDI; Beck, Rush, Shaw, & Emery, 1979)
(b) boosheid, gemeten met de State Trait Anger Inventory (STAXI; Spielberger,
1991)
(c) emotieregulatie-problemen, gemeten met de Difficulties in Emotion
Regulation Scale (DERS; Gratz & Roemer, 2004)
(d) interpersoonlijke problemen, gemeten met de Inventory of Interpersonal
Problems (IIP; Horowitz, Rosenberg, Baer, Ureno, & Villasenor, 1988)
(e) dissociatie, gemeten met de Dissociative Experiences Scale (DES; Bernstein
& Putnam, 1986)
(f) kwaliteit van leven, gemeten met de WHO Quality of Life Questionnaire
(WHO-QoL; Trompenaars, Masthoff, Van Heck, Hodiamont, & De Vries, 2005)
(2) Variabelen die gerelateerd zijn aan het instandhouden van PTSS en waarvan
verwacht wordt dat zij door een succesvolle behandeling verminderd worden:
(a) negatieve overtuigingen m.b.t. het trauma, gemeten met de Posttraumatic
Cognitions Inventory (PTCI; van Emmerik, Schoorl, Emmelkamp, & Kamphuis, 2006)
(b) disfunctionele copingstrategieen (b.v. vermijding, veiligheidsgedrag,
piekeren, gedachtenonderdrukking), gemeten met de Responses to Intrusions
Questionnaire (RIQ; Ehring, Ehlers, & Glucksman, 2006) en de Avoidance and
Safety Behaviours Questionnaire (ASBQ; Ehring et al., 2006)
(c) kenmerken van het traumageheugen, gemeten met de Trauma Memory
Questionnaire (TMQ; Halligan, Michael, Clark, & Ehlers, 2003) en de narrative
task
(d) sociale steun, gemeten met de Crisis Support Scale (CSS; Joseph, 1999)
Achtergrond van het onderzoek
Eerder onderzoek heeft laten zien dat eye movement desensitization and
reprocessing (EMDR) en trauma-focused cognitive-behavioural therapy (TF-CBT)
effectieve behandelingen zijn voor posttraumatische stressstoornis (PTSS) die
na eenmalige trauma's ontwikkeld. De twee behandelingen zijn voor deze groep
van clienten bovendien effectiever gebleken dan 'angstmanagement' of pure
'stabilizatie'-behandelingen. Er is echter veel minder bekend over de
effectiviteit van behandelingen voor PTSS in slachtoffers van langdurige of
chronische interpersoonlijke trauma's in de jeugd (b.v. seksueel of fysiek
misbruik). Uit recent onderzoek blijkt dat een combinatie van stabilisatie en
TF-CBT in deze populatie effectief is. EMDR wordt in de klinische praktijk ook
vaak voor slachtoffers van chronische interpersoonlike trauma's aangeboden,
maar er is tot nu toe nauwelijks evidentie voor de effectiviteit van deze
behandeling. In deze studie wordt daarom de effectiviteit van twee
behandelingen voor PTSS na chronische interpersoonlijke trauma's in de jeugd
onderzocht, namelijk (1) stabilisatie + TF-CBT en (2) stabilisatie + EMDR. Voor
dit doel wordt een 'randomized controlled trial' (RCT) in een klinische setting
uitgevoerd.
Doel van het onderzoek
(1) Het wordt onderzocht of the effectiviteit van stabilisatie + TF-CBT voor de
behandeling van PTSS symptomen in slachtoffers van chronische interpersoonljke
trauma's in de jeugd in een gewone klinische setting in Nedeland gerepliceerd
kan worden.
(2) Het wordt onderzocht of de effectiviteit van stabilisatie + EMDR in deze
groep verschilt van de effectiviteit van stabilization + TF-CBT.
Onderzoeksopzet
Het design van de studie is een 'randomized clinical trial'. Patienten worden
at random een van twee behandelingen toegewezen: (1) stabilisatie + TF-CBT en
(2) stabilisatie + EMDR.
Afhankelijke variabelen worden voor de behandeling, na de eerste fase van de
behandeling, na de behandeling, 3 en 12 maanden na de behandeling gemeten.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Beide condities bestaan uit twee fases. In beide condities bestaat de eerste fase uit 8 sessies of stabilisatiebehandeling volgens het STAIR protocol (Cloitre, Cohen, & Koenen, 2006). In de tweede fase krijgen de proefpersonen afhankeljk van de behandelconditie (1) 16 sessions of TF-CBT, wat imaginaire exposure m.b.t. de traumatische gebeurtenissen inhoudt (volgens het MPE protocol van Cloitre et al., 2006) of (2) 16 sessie of EMDR (Shapiro, 1995).
Inschatting van belasting en risico
In beide condities krijgen deelnemers een bona fide-behandeling voor PTSS. De
inhoud, intensiteit en duur van de behandeling is vergelijkbaar met de gewone
klinische behandeling van deze groep binnen PsyQ Zaandam. Om de effecten van de
behandelingen te onderzoeken, zullen deelnemers een aantal vragenlijsten
invullen en deelnemen aan klinische interviews, voor de behandeling, na de
eerste fase van de behandeling, na de behandeling, 3 en 12 maanden na afloopvan
de behandeling.
Het nut van deelname aan deze studie bestaat voor de patienten in het feit dat
zij een bona-fide behandeling voor hun klachten krijgen en dat deze behandeling
door ervaren therapeuten gegeven wordt die binnen de studie extra-supervisie
ontvangen.
Op een algemeen niveau onderzoekt deze studie een klinsch heel relevante
vraagstelling die tot nu toe nog niet voldoende is onderzocht. De studie heeft
daarom potentiaal om een belangrijke bijdrage te leveren aan de kennis m.b.t.
behandeling van PTSS na type-II trauma's.
Algemeen / deelnemers
Roetersstraat 15
1094 JP
NL
Wetenschappers
Roetersstraat 15
1094 JP
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1) Deelnemer voldoet aan DSM-IV criteria voor PTSS
2) Deelnemer heeft herhaaldelijk ook chronisch interpersoonlijke trauma's ervaren terwijl hij/zij nog niet 14 jaar oud was (b.v., seksueel of fysiek misbruik)
3) leeftijd: teminste 18 jaar
4) Deelnemer spreekt en begrijpt Nederlands voldoende om aan de behandeling en het onderzoek deel te nemen.
5) Deelnemers die voorgeschreven antidepressiva gebruiken moeten voor tenminste 2 weken voor begin van de behandeling op een stabiele dosering zijn en tijdens de studie op deze dosering blijven.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) Psychiatrische problemen die met deelname aan het onderzoek zouden kunnen interfereren of die een intensiever behandeling noodzakelijk maken, zoals dementie, psychotische klachten, depressie met suicidale ideevorming, full-blown borderline persoonlijkheidsstoornis, middelenafhankelijkheid
2) gebruik van tranquilizers
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL31098.018.10 |