Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van de Agressie Regulatie Training (ART) op agressieregulatie stoornis in een forensische psychiatrische poliklinische instelling.Een tweede doel is om te onderzoeken hoe de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stoornis in de impulsbeheersing NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste uitkomstmaat van agressief gedrag zijn de scores op de Overt
Aggression Scale-Modified for Outpatient Use (MOAS) en Social Dysfunction and
Aggression Scale (SDAS). De MOAS en SDAS zullen ingevuld worden door
verschillende relevenante informanten. Een vermindering van 50% op één van de
vragenlijsten geldt als een respons op de behandeling, een vermindering van
20-40% geldt als een partiële respons en een vermindering van minder dan 20%
als een non-respons.
Secundaire uitkomstmaten
Tijdens de pre-screening zal de MOAS ingevuld worden om te kijken of de
proefpersoon aan de inclusie criteria voldoet. Om te kijken of de proefpersoon
aan de inclusie/exclusie criteria voldoet zal de M.I.N.I., SCID-II, CIDI, PPI,
EuropASI en NLV worden ingevuld tijdens de screening. Voor de voor- en nameting
van de behandeling zal de IOA worden uitgevoerd om de sociale vaardigheden te
meten. De IPAS, RPQ, AQ, ZAV, SECS en PSAP zullen gebruikt worden om het effect
van de Anger Control Training te meten. De SRM-AV en HIT zullen gebruikt worden
om het moreel redeneren te onderzoeken. Hiernaast zullen ook neurocogntieve
taken uitgevoerd worden om o.a. het profiel van een responder en non-responder
in kaart te brengen
Achtergrond van het onderzoek
Ongepast agressief gedrag vormt een grote last op de samenleving en is de
belangrijkste reden voor verwijzing naar een forensisch psychiatrische
instelling. Onderzoek heeft aangetoond dat de gedragstherapie zoals Agressie
Regulatie Training (ART) effectief is voor de behandeling van agressief gedrag
bij adolescenten, echter er is weinig bekend over de effectiviteit van de
behandeling bij volwassenen. De werkzaamheid van deze interventies van agressie
moeten worden onderzocht ten opzichte van de specifieke vormen van agressief
gedrag (d.w.z. proactief vs. reactief).
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van de
Agressie Regulatie Training (ART) op agressieregulatie stoornis in een
forensische psychiatrische poliklinische instelling.
Een tweede doel is om te onderzoeken hoe de kenmerken van de responder en
non-responder op de behandeling samenhangen met de hedendaagse specifieke
vormen en correlaten van agressief gedrag (d.w.z. proactief vs. reactief)
Onderzoeksopzet
Een gerandomiseed, gecontrolleerd, multicenter onderzoek naar de werkzaamheden
van de behandelingen bij patiënten met een agressieregulatie stoornis in een
forensische psychiatrische poliklinische instelling.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De patiënten zullen willekeurig worden toegewezen aan een ART behandelgroep of een controle groep. De behandelgroep krijgt 18 behandelsessie gedurende 18 a 19 weken. De controle groep krijgt over dezelfde periode de gewone zorg (d.w.z. individueel contacten op een regelmatige basis dat niet gerelateerd is aan de agressieregulatie problemen of een andere behandeling). Nadat het onderzoek is afgelopen start de controle groep met de ART. Hiervan zullen geen gegevens verzameld worden.
Inschatting van belasting en risico
De lasten en risico*s voor deelname aan dit onderzoek zijn beperkt tot een
minimum. De ART wordt een keer per week gegeven tijdens de 18-a 19-weekse
behandelfase. Alle deelnemers wordt gevraagd om in een aantal vragenlijsten
invullen voor de behandeling fase ten behoeve van de hoofd- en secundaire
doelstellingen. Na de behandeling zullen een aantal vragenlijsten worden
herhaald. De experimentele condities zijn vergelijkbaar met de klinische
praktijk en de mate van de lasten voor de deelnemers van de studie is niet
significant anders dan in de klinische praktijk, behalve een paar vragenlijsten
en gedragstaken. Eerdere studies naar de werkzaamheid hebben erop gewezen dat
de kwaliteit van leven van agressieve mensen verbetert als gevolg van deze
interventies: minder contacten met de gerechtelijke diensten of vermindering
van de overtuiging, opname in het werk trajecten.
Algemeen / deelnemers
Reinier Postlaan 10
6500 HB Nijmegen
NL
Wetenschappers
Reinier Postlaan 10
6500 HB Nijmegen
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Voldoen aan de DSM-IV criteria voor antisociale persoonlijkheidsstoornis, borderline persoonlijkheidsstoornis of de geintegreerde onderzoekscriteria voor periodieke explosieve stoornis
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voorgeschiedenis met (hypo)manie, schizofrenie of waanstoornis
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL38040.091.11 |
OMON | NL-OMON25956 |