In deze studie testen we de hypothese dat een gescheiden berekening van het warmte verlies, inclusief aan de extremiteiten van het lichaam, een leeftijdsverschil in warmte opslag zichtbaar maakt in jongere en oudere mannen en vrouwen. Een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
aandoeningen bij thermoregulatie ten gevolge van voortgang in leeftijd
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Warmte opslag en snelheid van warmte opslag
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
Over het algemeen hebben ouderen een groter risico op hypo- of hyperthermie,
zelfs bij blootstelling aan milde kou of warmte. Studies gericht op het
bestuderen van leeftijds gerelateerde veranderingen in mechanismen van
thermoregulatie hebben geen antwoord kunnen geven waarom ouderen een groter
risico lopen dan jongeren. Methodologisch kan dit verklaard worden door de "
lumped" benadering van de berekening van warmte verlies door middel van
gemiddelde huidtemperatuur zonder rekening te houden met de temperatuur van de
extremiteiten. Verder is het bekend dat mannen en vrouwen verschillen tonen in
thermoregulatie.Daarom is een tweede doel van het onderzoek om
geslachtsverschillen te verkennen in warmte verlies en warmteopslag.
Doel van het onderzoek
In deze studie testen we de hypothese dat een gescheiden berekening van het
warmte verlies, inclusief aan de extremiteiten van het lichaam, een
leeftijdsverschil in warmte opslag zichtbaar maakt in jongere en oudere mannen
en vrouwen. Een additioneel doel is om te testen of er hysteresis effecten
observeerbaar zijn tussen het koelen en verwarmen van de proefpersonen.
Onderzoeksopzet
Cross-over design dat zowel blootstelling aan een milde koude en milde warme
omgeving omvat. De proefpersonen zullen worden gemeten tijdens 2 separate
testdagen, waar ze zowel aan een koude-warme transitie of warme-koude transitie
zullen worden blootgesteld.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen moeten driemaal naar de onderzoeksruimte komen. Het eerste bezoek
is om proefpersonen te selecteren en matchen gebaseerd op lichaams compositie
(verblijf 1 uur). Het tweede en derde bezoek omvat de metingen (verblijf 4
uur). Verder dan discomfort met de koele of warme omgeving is er geen
significante belasting voor de proefpersoon. De capsule voor de kerntemperatuur
meting is ontworpen voor humaan gebruik. De capsule wordt gemakkelijk
doorgeslikt en wordt verder niet bemerkt. De bloedafname kan een blauwe plek
veroorzaken.
Algemeen / deelnemers
Universiteits Singel 50
6229 ER Maastricht
NL
Wetenschappers
Universiteits Singel 50
6229 ER Maastricht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Kaukasische Gezonde mannen en vrouwen
• leeftijd tussen 18 tot 28 of 68 tot 78 jaar
• 20 kg/m2 < BMI < 25 kg/m2
• 15% < vet percentage < 30%
• 1.8 m2 < Dubois huid oppervlak < 2.0 m2
• 80mmHg < Mean arterial pressure < 90mmHg (rust, supine positie)
voor vrouwen- gebruik van combinatie anti-conceptie of geen anti-conseptie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Historie van cardiovasculaire ziekte
• Drager van elektrische gevoelige apparaten
• Afwijkende kerntemperatuur op de dag van meting
• Algemeen gevoel van ziekte op de dag van meting
• voor vrouwen- het gebruik van alleen oestrogenen of progesteron
• roker
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL29167.068.09 |